la storia...in corso...di patrina

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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Greta » gio lug 14, 2011 9:54 am

Tesoro.. hai davvero combattutto e fatto il possibile. :consola:

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Rosanna » gio lug 14, 2011 11:02 am

:humm: Afte con nevralgia...
Pat, ...e se il tutto fosse provocato dalla riattivazione periodica dell'herpes?

PS: ieri sono stata tutto il giorno via e solo di sera ho letto la tua mail. :| :t
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda patrina » gio lug 14, 2011 11:17 am

già...sono proprio questi trani segnali (afte + nevralgia) a darmi da pensare... più che altro perchè di solito sono lo stress o l'uso degli antibiotici ad attivarmi le afte, ma queste lesioni sono piuttosto estese e ce le ho da giorni, senza aver preso nulla che potesse attivarle...in teoria...

la nevralgia non l'avevo mai avuta in questo modo massiccio, e così estesa poi...tu che ne dici è un segnale immunitario?
"Ah che sara' che sara', quel che non ha governo né mai ce l'avra', quel che non ha vergogna né mai ce l'avra', quel che non ha giudizio...."

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Rosanna » gio lug 14, 2011 5:05 pm

Potrebbe essere. Sia le afte che la nevralgia da herpes sono sempre un segno di difese immunitarie scarse.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Viv. » gio lug 14, 2011 5:24 pm

Certo che anche a me viene da pensare che ci sia un legame, anzi lo darei quasi per scontato.. e sto pensando anche al legame nevralgia e difese immunitarie basse. Che relazione può esserci? Un indebolimento generale del fisico può causare nevralgia e afte oppure la nevralgia così dolorosa può portare ad un abbassamento tale delle difese corporee e quindi, da qui, le afte in bocca??
Ahi voglia a metter rhum... nù strunz n'addivventa mai babà!

Forse per qualcuno rimarrà il dilemma ma, per quel che ci riguarda, noi speriamo che sia femmina

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda patrina » gio lug 14, 2011 5:34 pm

Ma quindi tu sei sicura che il dolore nevralgico è da herpes? io penso che più probabilmente sia legato alla sofferenza del pudendo dovuta al reinfiammo dell'uretra e vescica contestuale...

quanto alle difese basse, direi che è un fatto certo.

Tra l'altro ho letto un pò sull'origine delle afte, benchè la causa non sia scientificamente assodata, qualcuno la associa ad una carenza di vitamine del gruppo B (!!!) addirittura citano la B12 ...che se non sbaglio è quella implicata nella ricrescita delle terminazioni nervose tramite l'NGF. Di fatto questa vitamina è quella che sto cercando di integrare per la mia neuropatia. Mi sbaglio?

Insomma io penso che esiste una connessione tra l'intensità percepita dei miei disturbi da cistite (o infiammazione uretro-vescicale) e la neuropatia del pudendo. Devo pur darmi qualche spiegazione del mio caso, l'unico a quel che so su questo forum: perchè i sintomi non si attenuano in modo sostanziale con il mannosio se il numero dei miei batteri è sempre stato e sicuramente è ancora così esiguo??
Per due volte mi è andata bene, ma nella maggioranza dei casi, dopo un iniziale remissione, le cose precipitano all'improvviso... se avessi milioni di batteri forse lo capirei! ma avendone sempre pochi o nulli, non me ne capacito!

l'unica spiegazione è appunto quella imputabile alla netta alterazione della percezione del dolore (che ancora non si abbassa in modo significativo)...

io straparlo forse... :S:
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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda batuffolo » gio lug 14, 2011 7:27 pm

Mi dispiace moltissimo! Ma tanto-tanto :potpot:

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Rosanna » gio lug 14, 2011 10:30 pm

patrina ha scritto:Ma quindi tu sei sicura che il dolore nevralgico è da herpes?

Ma certo che no! Come potrei esserlo?
patrina ha scritto: io penso che più probabilmente sia legato alla sofferenza del pudendo dovuta al reinfiammo dell'uretra e vescica contestuale...

Io il contrario.
patrina ha scritto:Di fatto questa vitamina è quella che sto cercando di integrare per la mia neuropatia. Mi sbaglio?

E' una di quelle che stai assumendo.
patrina ha scritto:l'unica spiegazione è appunto quella imputabile alla netta alterazione della percezione del dolore

Plausibile.
Resta da capire se è nato prima l'uovo o la gallina.
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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Viv. » ven lug 15, 2011 1:39 pm

patrina ha scritto:Ma quindi tu sei sicura che il dolore nevralgico è da herpes?
No, no, no. Però secondo me c'è un legame tra le due cose. Il fatto che hai avuto l'esplosione proprio in un momento in cui hai avuto una dei dolori così forti non mi sembra casuale.

patrina ha scritto:Tra l'altro ho letto un pò sull'origine delle afte, benchè la causa non sia scientificamente assodata, qualcuno la associa ad una carenza di vitamine del gruppo B (!!!) addirittura citano la B12 ...che se non sbaglio è quella implicata nella ricrescita delle terminazioni nervose tramite l'NGF. Di fatto questa vitamina è quella che sto cercando di integrare per la mia neuropatia. Mi sbaglio?


Interessante ma non so.. la carenza di vitamina B12 in genere da sintomi piuttosto semplici da riconoscere.
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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Frens » ven lug 15, 2011 2:33 pm

Pat mi spiace molto...
ti capisco in pieno e nn devi colpevolizzarti..è vero purtroppo la tua esperienza è diversa rispetto anche la mia o di altre esperienze più "semplici" se vogliamo.
con l'unidrox come sta andando? io lo presi solo una volta ma mi dava fastidio
per le vitamine b..in effetti è strano ma a questo punto propenderei più per un calo di difese immunitarie piuttosto che una carenza di vitamine.
:potpot: :potpot:

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Rosanna » ven lug 15, 2011 3:41 pm

Ragazze, senza vit B (soprattutto la B12) i nervi vanno in tilt!
Tutti gli integratori per ricostruire o modulare le vie nervose contengono vit B!
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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Viv. » ven lug 15, 2011 6:10 pm

E in ogni caso esistono dei test per monitorare il livello di vit B. Poi da lì occorre valutare a cosa di deve questa carenza: spesso c'è malassorbimento, il quale a sua volta ha cause disparate. tra cui anche l'uso di certi farmaci.
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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Stefania 69 » ven lug 15, 2011 11:32 pm

Come va, Patri? :consola:

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda patrina » sab lug 16, 2011 4:14 pm

Eccomi, sono al terzo giorno di unidrox e direi bene, salvo qualche briciorino fisiologico e. quel senso di peso post minzionale dei vecchi tempi. lo stick perfetto già da ieri. sicuramente questa crisi mi ha risvegliato i fastidi cronici e un po di contrattura. Ma ieri sera sono uscita e mi sono divertita. fanculo anche alla dieta..ragazze quando torno dalle vacanze mi faccio indagini più profonde x la questione vitamina b. le afte ci sono ma le tengo sotto controllo con bicarbonato e colluttori..
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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Rosanna » sab lug 16, 2011 9:07 pm

Alovex, per me era efficace sulle afte.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Stefania 69 » sab lug 16, 2011 9:20 pm

Anche per me,efficacissimo :coool:

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Medeion » dom lug 17, 2011 11:36 am

Ciao! Sono contenta che vada un po' meglio. A presto! L

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda patrina » dom lug 17, 2011 2:28 pm

ah grazie dei consigli!

io housato sempre altro, con non grandi risultati infatti. Ora mi procuro Alovex...
oggi prendo l'ultima compressa di Unidrox (la 5^) giusto per sicurezza... anche se non credo di avere più alcun segno chiaro di cistite vera e propria...
e poi ripartirò con il contatore da zero :? ... che palle...
ero arrivata a 6,5 mesi senza cistite...un bel risultato di cui comunque sono fiera...se mi guardo indietro...

martedì sono pronti i risultati di urinocultura, ma sono certa che mi deluderanno ancora..

Grazie per la vostra vicinanza e comprensione, ho ripreso anche ad assumere il noan in poche gocce la sera e ho riaumentato laroxyl perchè il pudendo si fa di nuovo risentire... valuterò poi duarante le vacanze se si riattiva sul serio anche la contrattura. In tal caso ritorno da Mirko.

Dovrei partire sabato prossimo per Barcellona, poi la barca a vela alle 5 terre e infine la mia puglia!
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Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda Medeion » dom lug 17, 2011 3:05 pm

Buon viaggio! A presto. L

Re: la storia...in corso...di patrina

Messaggioda batuffolo » dom lug 17, 2011 4:58 pm

Ma che figata Pat. Buone vacanze! Smack!


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