Cos'ho? Stimolo costante clitoride

[Ilariavalex]

Ciao Biogiu:) grazie per il consiglio. Probabilmente in un futuro prossimo li comprerò e mi farò spiegare per bene come usarli dalla fisioterapista.

[Ilariavalex]

Ciao a tutte.
C'è un dubbio che mi assilla. Ho sempre leucociti, sempre.
Non importa che abbia preso Pelvilen, puroGAG, cistiquer, ialuril e ogni cosa inimmaginabile. Dopo mesi di integratori i leucociti ci sono sempre ogni mattina.
Ma perché? Le mie ipotesi sono:
1. O l'ipertono causa infiammazione e qui infatti volevo chiedere a voi.
2. O ho aderenze di endo alla vescica.
3. Cistite interstiziale.

[flo67]

Che sintomi hai?.

[Ilariavalex]

I disagi minzionali sono scarsi, ma penso perché sono a casa quindi non ci metto nulla ad andare in bagno.
Quando è molto piena la mattina, dopo averla svuotata, ho dolori al basso ventre e spilli della vestibolite per qualche minuto.
In generale sono sulle 10 minzioni al giorno, 250 cc in media. La maggiore l'ho raggiunta una mattina: 500 cc.
Diciamo che cerco di farla meno spesso non assecondando il primo stimolo, ma facendo così allo svuotamento avverto i sintomi detti prima..

[flo67]

Io ho avuto leucociti per quasi un anno dopo l'ultima, terribile cistite, perchè purtroppo rimangono evidenti sullo stick per diverso tempo.
L'importante è tenere a bada i sintomi, quello della frequenza e dell'urgenza purtroppo permangono per qualche tempo ma finiscono quando meno te lo aspetti. Molto fa la mente, quindi cerca di distrarti e non pensare troppo allo stimolo. D'altra parte cercare di sfiammare le pareti vescicali con i gag è cosa prioritaria, ma senza gli esercizi decontratturanti si fa più fatica. Quindi, kegel reverse come se non ci fosse un domani, respirazione diaframmatica e stretching sono fondamentali ed efficaci se eseguiti ogni giorno. Quindi coraggio, non disperare perchè ci arriverai pure tu alla guarigione, forza .

[Ilariavalex]

Ti ringrazio molto. Solo non mi spiegavo la presenza costante di leucociti, quindi la mia mente vaga sempre alla ricerca di risposte ed ecco che arrivo all'autodiagnosi di CI o di endo vescicale non riuscendo a darmi una spiegazione. Ora sono più tranquilla. .

[Swan]

Carissima Ilariavalex,

Come stai? Ho letto del tuo sospetto di avere la temutissima c.i. ... Io non sono di certo un medico, ma ti riferisco quello che hanno detto gli esperti che abbiamo consultato finora.
Secondo loro, la c.i. si manifesta con ridotta capacità vescicale in narcosi ... spesso di poche decine di ml, e poi ovviamente con infiammazione, petecchie, ... Alcuni di loro dicevano che oltre i 300 ml in narcosi non ha senso parlare di c.i., ma abbiamo riscontrato pareri diversi.
Il fatto che tu urini 250 ml e fino a 500 sembrerebbe indicare una capacità accettabile, magari non perfetta ma accettabile ... però appunto, non sono un medico.
Spero di averti aiutata.

Baci .

[Ilariavalex]

Grazie Swan mi dai sempre un sacco di informazioni utili.
Il fatto è che leggo di gente che ha capacità vescicali fino al litro, però sono 1.70 per 45kg (che vanno pure diminuendo con sta alimentazione ) quindi come cavolo è possibile che la vescica di tutti debba avere la stessa capacità?
Non ci credo


Aggiungo una cosa, probabilmente un'aggiunta ai danni dei fluorochinoloni:
Tiroidite autoimmune. Valori sballatissimi. Da 8 che è il valore minimo di anticorpi mi son trovata con 250 e passa. In settimana ho la visita dall'endocrinologo. Più che segnalare di nuovo all'agenzia del farmaco però non so che fare. Incredibile che prescrivano questa robaccia ancora..

[Ilariavalex]

Ciao a tutte. Aggiorno un po'.

Ho fatto RM dello scavo pelvico: non ho nessun intrappolamento o trauma, solo sofferenza delle fibre nervose.
Ho fatto eco dalla Marra: no endometriosi. Felice, certo.. ma assurdo. Cioè l'unica malattia che mi aspettavo non ce l'ho. Quindi perchè diamine soffro come un cane durante il ciclo? Vabbè. Ultimi due cicli in verità sono stati ok: ho preso due Oki e son stata bene. Nulla a che vedere con il passato. Pensavo di imputarlo all'alimentazione antinfiammatoria che sto seguendo ma in verità... tadan: si scopre che da gennaio a giugno il mio utero da retroverso è diventato antiverso. Boh, ho una storia clinica che pare una barzelletta.
L'unica cosa che mi manca (in base ai miei sintomi) è la cistoscopia per vedere se ho CI. Mi spaventa non poco ma i miei sintomi sono iniziati come sintomi urinari... per il momento la lascio da parte però.

Una sera ho dimenticato il gabapentin e apriti cielo i dolori muscolari che ho avuto in tutto il corpo avrebbero fatto impazzire anche il più convinto degli stoici. Ho fatto un boost con gli integratori tanto che il mio comodino pare quello di un 90enne. Collagene, vitC, MSM, HMB.. vabbè. Che il gabapentin stia mascherando altri sintomi che mi sono usciti fuori?
Inutile dire che attribuisco la colpa di tutti questi sintomi al ciproxin. Sto facendo il giro delle sette chiese per venirne a capo, ma nessuno sa niente e come trattare i danni. Vorrei fare le iniezioni di glutatione ma nessuno si prende la briga di prescrivermele. Sto uscendo di testa.
Farò anticorpi ANA ed ENA, cortisolo 24H per poi recarmi da un reumatologo e sperare di venirne a capo.

Tampone vaginale perfetto. Quindi non inserisco niente.

Sto continuando con la Di Maria e internamente miglioro, lo sento anch'io dagli ultimi automassaggi... sono davvero morbida.
Il problema sono i muscoli esterni... quelli delle grandi labbra insomma.. quelli son durissimi e non si smuovono manco a morire. E sono quelli che infastidiscono e mi tendono il clitoride.
Pensavo di iniziare con l'agopuntura, ma ora che ho iniziato con l'osteopatia vorrei aspettare per capire cosa mi fa bene e cosa no.
Ho trovato un osteopata consigliato qui su una storia di guarigione, e devo dire che mi fa un gran bene alla schiena. Per la zona pelvica devo ancora appurare.

Ho avuto un rapporto, penetrazione indolore, nonostante la durata non indifferente. Ma grandi labbra e clitoride dolenti, come se fossero tesi. Provo a integrare pure il potassio, ma non ho molta fiducia. Se avete indicazioni circa questi muscoli (oltre agli automassaggi) ve ne sarei grata.

Per il resto niente di nuovo... a livello di sintomatologia miglioramenti non ce ne sono, anzi... Però ormai ci ho fatto il callo.
Ciao a tutte .

[Swan]

Carissima Ilaria,

Anche se mi spiace che tu non sia migliorata, sono contentissima di sapere che non hai endometriosi!
Ottima notizia.

Per il resto ... premesso che non sono un medico e il mio parere lascia il tempo che trova ... ho letto della tua esperienza con il Gabapentin e ti dico, anche a mio fratello è successo.
Ha saltato una dose ed è peggiorato moltissimo MA i nostri medici hanno detto che il peggioramento era dovuto alla brusca interruzione che ha creato uno “sbalzo” diciamo. Di per sé resta nel sangue 12 ore, secondo loro.

Poi, per il tuo dubbio della c.i., ti chiedo: è sempre una tua preoccupazione o un medico vuole farti la cistoscopia? Perché, se non trovi un medico esperto in c.i., rischi di fare un esame invasivo e doloroso e di restare con mille dubbi.
In ogni caso, volevo dirti che sul forum decine di ragazze avevano il sospetto della c.i., e se leggi le loro storie vedi che non ce l’aveva quasi nessuna. È molto rara ... e, secondo chi ci segue, si manifesta con capacità vescicale molto ridotta. Sempre secondo i nostri medici, chi ha c.i. non può fisicamente tenere oltre 300 ml ...
Il fatto che urini 500 ml, se pure al mattino, mi sembra ottimo in questo senso. Ma ripeto: non posso darti un parere medico, se hai questo dubbio, chiedi a chi ti segue di darti delucidazioni! Non vivere nel dubbio!


Baci .

[Laulaura]

Il problema sono i muscoli esterni... quelli delle grandi labbra insomma.. quelli son durissimi e non si smuovono manco a morire. E sono quelli che infastidiscono e mi tendono il clitoride.

Fai regolarmente dei massaggi esterni? Si tratta di fare dei cerchietti e delle pressioni con le dita in tutta la zona esterna, aiutano molto. Massaggi i piriformi con la pallina da tennis contro il muro?.

[signo]

Hai letto la sezione relativa alla cistoscopia? Credo proprio di no da quanto scrivi. Swan ti ha già detto tutto nel suo post: è un esame molto invasivo e del tutto inutile..

[Ilariavalex]

Hai letto la sezione relativa alla cistoscopia? Credo proprio di no da quanto scrivi. Swan ti ha già detto tutto nel suo post: è un esame molto invasivo e del tutto inutile.

Ragazze lo conosco a memoria il forum ormai.
So quanto è invasivo come esame e lo temo particolarmente, altrimenti l'avrei già fatto. Del tutto inutile a mio parere no, si tratta comunque di avere una diagnosi, soprattutto tempestiva che non fa mai male. Se avessi davvero CI e dovessi procedere con le installazioni di acido ialuronico? Meglio saperlo ora e non tra 5 anni che la situazione potrebbe essere peggiorata.
Comunque è un dubbio che per il momento ho deciso di mettere da parte e per il momento non vale la pena correre il rischio per peggiorare una situazione già critica così.

Laura: faccio tutto ogni giorno. Niente mi fa male, ma nemmeno bene. Da quando mi son contratta in quel modo assurdo lì ad Aprile la mia neuropatia clitoridea è statica. Il resto, bruciori scosse spilli, sono sintomi che vanno e vengono, non mi disturbano troppo perché quello che mi dà fastidio è la tensione al clitoride e avvertire qualcos altro ogni tanto è quasi avere un momento di sollievo.

Sean: no, non me l'ha indicata nessuno la cistoscopia per ora.. Ma ho davvero così poca fiducia nei medici che ormai è da quando sto male che passo il mio tempo libero a fare ricerche da sola.
Volevo solo togliere la contrattura del tutto prima di pensare ad un esame simile, ma sono ad 8 sedute di fisioterapia e sto punto a capo. Quando ci son ragazze che ne hanno fatte 7 per scioglierla. E intanto i soldini se ne vanno in terapie farmaci ed integratori...
Comunque ultimamente è una rarità che raggiunga i 500cc, diciamo che a volte sento lo stimolo anche a 150cc (manovra stile manopola di motorino non funziona). Quindi mi viene il dubbio. Non ho più dolore alla vescica e nemmeno peso a basso ventre. Solo stimolo urinario frequente... Mi fa pensare più ad una vescica neurologica, però ci son vari stadi di CI...

[Speranzaaa]

Scusa se mi intrometto nella tua storia , ma anche io sono una di quelle che è tormentata dal fantasma della C.I. E ha stimolo continuo e spesso dopo aver urinato ho ancora la sensazione di doverla fare. Mi hanno spiegato che anche la vestibolite / neuropatia causano questi sintomi . Il mio consiglio è quello di continuare così . Anche perché sei seguita da professionisti e avere più fiducia ( fidati io metto sempre in dubbio qualsiasi cosa ) però per uscire da questa situazione e guarire dobbiamo anche fidarci e accettare la diagnosi fatta . Anche perché se hai letto il forum ( e so che lo hai fatto ) abbiamo tutti gli stessi sintomi . Io ad esempio ho pochi sintomi vaginali e per lo più sintomi vescicali e comunque ho diagnosi di vestibolite. Detto ciò ti saluto e spero che ti riprenda al meglio.

[Swan]

Carissima Ilaria,

Come stai? È da un po’ che non scrivi, spero ci siano miglioramenti .

[Ilariavalex]

Ciao Swan, è da un po' che non scrivo perchè ho staccato dal forum e dai gruppi, che sono molto utili, ma per l'atteggiamento ossessivo che ho io contribuiscono a farmi sentire "malata". Ho quindi deciso di uscirne e aspettare di avere qualcosa da dire.
Ogni tanto, devo dire la verità, sono tornata sulla storia di tuo fratello, perchè mi sta a cuore. Come procede la convalescenza?

Ti ringrazio per la tua testimonianza. Razionalmente so che non è CI, ma sotto sotto non riesco a mettermela via finchè non ci sbatto la testa.


Aggiornamenti: sono stata venerdì dalla Marra. Swab test negativo tranne che al clitoride: 4/10. Contrattura lieve/moderata.
Mi son data da fare a casa da sola con Dilagent e B-gee.
Continuo con la fisioterapia dalla Di Maria due volte al mese, la mia intenzione è riuscire a scalarla ad una volta al mese.
Idem con l'osteopata, con cui pratico la tecar sugli adduttori, ho fatto una volta a settimana, ora voglio passare a settimane alterne, poi ad una volta al mese per mantenimento.
Penso che la diminuzione del dolore sia da attribuire soprattutto alla crema all'amitriptilina.
Ora sono a 150 di lyrica, 50 di venlafaxina e ho tolto del tutto il sirdalud (ultimi due del tutto inutili a mio parere).
Ora devo aumentare a 225 di lyrica, togliere la venlafaxina e iniziare con il lioresal.
Prossima visita il 9 aprile.
Ciò che mi dà più fastidio sono adduttori e ischiocavernosi contratti, che mi danno quella sorta di "simil eccitazione". Più che contrattura pare un afflusso di sangue eccessivo. Proverò la bromelina, come consigliato dalla Marra e spero bene.
Mi ha consigliato una visita da posturologo, che dovrò fare, perchè non si spiegano gli adduttori sempre contratti.
Inoltre forse ho la candida, attendo esito del tampone, intanto vado di Vidermina Prebiotic ovuli.

Ho cercato la tecar endocavitaria in tutto il Veneto, ma non ce n'è traccia.
Continuerò così fino a dicembre, se nulla migliora inizierò con l'agopuntura.
Per quanto riguarda l'integrazione: Dobetin5000 a mesi alterni; Tiobec800 una al giorno per tre mesi, poi un mese di pausa; Pelvilen Dual Act per 60 gg poi 30 gg di pausa; vit D 10.000 IU al giorno; vit K2; vit B1; vit E; vit A; vit C acetil L carnitina 1 gr al giorno; Daily 4 cpr al giorno; nevritin retard 15 gg al mese per tre mesi.
Vorrei provare le iniezioni di glutatione, ma nessuno me le prescrive.

Diagnosticata fibromialgia, tiroidite. Ho valori dei surreni un po' sballati. Attendo di fare nuovi esami.

Per il resto la mia vita è cambiata completamente per via della malattia, mi ha tolto praticamente tutto, ma cerco di non pensarci sennò non vado avanti.
Vi auguro un buon inizio settimana.

[Ilariavalex]

Ah, ci tengo ad aggiungere una cosa, per chiunque passasse di qua.
Non so se sia un consiglio giusto, io riporto la mia esperienza.
Inizialmente stavo malissimo, soprattutto psicologicamente. Ero davvero debilitata. Con il tempo mi son ripresa e ho iniziato a distrarmi, con lavoro e studio.
Ho iniziato a fare tutto quello che volevo fare a prescindere dalla malattia. Andare a cavallo, tuffarmi in un lago ghiacciato, avere rapporti consecutivi, scalare in montagna. Non me ne frega niente se dopo la stron*a là sotto fa i capricci, ho io il controllo della situazione e lei si deve solo adattare. Non ho intenzione di limitarmi in niente per colpa sua.
Da quando faccio così, mentalmente sto molto meglio. Anche se il giorno dopo ho bruciore, sento che così ho vinto io..

[Swan]

Carissima Ilaria,

Il tuo post mostra che sei una persona molto forte e determinata, e sono certa (perché lo vedo) che la determinazione porta ai risultati migliori
A tutti capita di cadere, ma le persone come te si rialzano sempre!
Vedrai che presto troverai un raggio di sole, poi si aprirà uno spiraglio e infine verrà la luce.

Sono felice per i miglioramenti che ci sono stati sul dolore, sulla contrattura e sullo swab
Mi sembra già un ottimo risultato! Poiché stai continuando le terapie, vedrai che l’insieme degli accorgimenti e delle cure nel tempo darà risultati sempre migliori, ne sono assolutamente sicura.

E d’altra parte, tu sei ammirevole perché ti prendi lo stesso le belle esperienze della vita, con le unghie; trovo molto bello che tu alla fine riesca a dire: “Non voglio lasciarmi limitare” e soprattutto “Ho vinto io” Davvero!

Se posso dare un consiglio, per la tiroide e le surrenali, visti i valori anomali e la diagnosi, hai mai pensato di sentire un endocrinologo?
I disturbi ormonali, infatti, influiscono su moltissimi apparati ... ovviamente io, da ignorante, non so dirti se possano avere un influsso anche sul tuo problema, ma credo che valga la pena sentire un esperto.

Per la fibromialgia, io chiederei quale esperto consultare sul forum e/o a chi ti segue. So che il reumatologo la diagnostica e tratta, ma non ho esperienza in campo.

Un’ultima cosa: suggerisco, se non hai istruzioni precise del medico, di inserire gli integratori gradualmente o comunque non tutti insieme. Lo suggerisco solo perché vedo che ne prendi moltissimi, e non so se siano tutti prescritti dai medici (nel caso, io chiederei sempre ad un esperto prima di assumerli). Tutto qui.

Ah, grazie dell’interesse mio fratello ha fatto ad agosto un intervento molto radicale e le conseguenze sono lunghe, ma speriamo in una ripresa. Grazie!

Un abbraccio fortissimo e auguri veramente per tutto .

[petalina75]

Scusami Ilaria, per la fibromialgia hai valutato di assumere Fibro 24?.

[iaia1717]

Ciao Ilaria, come stai? .