...il mio cammino

Re: ...il mio cammino

Messaggioda frizzina » mer ago 17, 2016 9:23 pm

Ahi ahi..queste cordicelle...prima o poi smolla..ne son sicura.

Inviato dal mio ASUS_Z00UD utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Aliruna » gio ago 18, 2016 11:28 am

Sei partita con l'attacco nucleare anti nervi?

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » ven ago 19, 2016 11:12 pm

No a parte arnica. Bruciori irradiati, pieghe dei glutei, interno cosce, monte di venere, sensazione di abrasione.... Sinceramente non sapevo che fare.... Ieri sono stata tutto il giorno coricata,oggi va meglio.
Il mio agopuntore è in Cina fino a metà settembre, di norma lui riesce a rendere meno violenti questi attacchi... Boh... Non capisco xchè il bruciore si irradia sempre di più....
Non voglio più pormi troppe domande, ma questo evolversi della malattia mi disturba assai!!!!
Grazieee

Inviato dal mio SM-G903F utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda macri » sab ago 20, 2016 9:13 am

Ciao pista mi spiace per questo attacco, mi sa che sono i nervi, spero che passi tutto il prima possibile. Ti mando un abbraccio grande.
[font=fantasy][color=#FFBFFF[color=#FF4040]]Macri[/color][/color]
"Non importa quante volte cadi, ma quante volte cadi e ti rialzi."
(Vince Lombardi)
[/font]

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Brighid88 » sab ago 20, 2016 9:47 am

Pisty mi dispiace un sacco per questo attacco così forte ...no infatti inutile farsi domande ,fai tutto quello che puoi per diminuire i sintomi ,se puoi riposati tanto! Un abbraccio

Re: ...il mio cammino

Messaggioda macri » sab ago 20, 2016 11:21 am

Pista bella, ti chiedo il prodotto a base di curcumina che dicevi nella mia storia come si chiama? Se posso chiedertelo qui enon ti disturbo.
[font=fantasy][color=#FFBFFF[color=#FF4040]]Macri[/color][/color]
"Non importa quante volte cadi, ma quante volte cadi e ti rialzi."
(Vince Lombardi)
[/font]

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » mer ago 24, 2016 9:42 pm

Grazie mille Bri!!! Macri, ti ho risposto privatamente xchè non sapevo quando sarei riuscita a collegarmi... E grazie x la risposta!!

Adesso sono sotto ciclo quindi sto bene.

Lavoro tanto troppo....voglio provare a cercare altro ma a parte mandare cv che non vengono neanche considerati mi manca proprio il tempo materiale x girare... Insomma sono stanca e stufa un po' di tutto... Buona serata ragazze!

Inviato dal mio SM-G903F utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » mer ago 24, 2016 9:45 pm

Scusate so che dovrei cercare sul sito ma da tapa non è così facile quindi non rimproveratemi se pongo una domanda.
A parte le esperienze non positive nella sezione medici con il Dott Murina, qualcuno di voi ha provato le infiltrazioni? Potrebbero essere un ulteriore arma x la neuropatia? Sono stanca sono tre anni che assumo farmaci.. .grazie mille [FACE THROWING A KISS]

Inviato dal mio SM-G903F utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab ago 27, 2016 1:46 am

Non ho voglia di parlare di me. Spero che nessuna del forum sia stata colpita dal Terremoto.
Gli altri siamo noi... Un grazie a tutti quelli che in silenzio lavorano senza sosta.

Inviato dal mio SM-G903F utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Aliruna » sab ago 27, 2016 9:25 am

Pistina, ti leggo solo ora perché non avevo internet. sulle infiltrazioni non so risponderti. Tu a quali saresti interessata di preciso? A me sembra che questi attacchi però siano sempre più rari. Mi sbaglio?

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Aliruna » sab ago 27, 2016 9:28 am

Eventualmente ci sarebbe anche la carbossiterapia del dottor Muzi...

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab ago 27, 2016 11:06 am

Si, sono più rari ma molto intensi e sempre più irradiati, proprio oggi ho un altro attacco. Erano diminuiti con agopuntura.
Pensavo alle infiltrazioni di medicinali tipo laroxyl in zona vulvare.
Non conosco quello che mi hai indicato tu, mi informo.. Grazie mille. Bacione

Inviato dal mio SM-G903F utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda macri » sab ago 27, 2016 11:21 am

Pista ti son vicina per la neuropatia che non ti molla e per tutto, grazie per la risposta che mi hai dato, prendero anche la curcuma.
Ti mando un abbraccio enorme, ieri sera io e il marito siamo andati a impacchettare i vestiti per i terremotati, visto che i ragazzi che raccogliavano le cose erano in
pochi, bello è stato bello poter contribuire anche se in minima parte ad aiutare chi ha bisogno. Siam tornati a casa all una, stracotti, ma che bello.
Andrà tutto meglio.
[font=fantasy][color=#FFBFFF[color=#FF4040]]Macri[/color][/color]
"Non importa quante volte cadi, ma quante volte cadi e ti rialzi."
(Vince Lombardi)
[/font]

Re: ...il mio cammino

Messaggioda flo67 » sab ago 27, 2016 12:04 pm

pista ha scritto:Non conosco quello che mi hai indicato tu, mi informo..

viewtopic.php?f=289&t=4634 ecco Pistina bella, ti abbraccio.

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab ago 27, 2016 4:18 pm

Macri grazie!!! Flo sei carinissima!!! Un bacio anche alla mia nipotina!

Inviato dal mio SM-G903F utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Aliruna » sab ago 27, 2016 5:56 pm

Ah ecco, meno male che la zia mi manda ancora i bacini.

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » lun ago 29, 2016 1:40 am

Non sto bene ragazze.... Notte

Inviato dal mio SM-G903F utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Aliruna » lun ago 29, 2016 8:15 am

Pistina, che possiamo fare?

Re: ...il mio cammino

Messaggioda frizzina » lun ago 29, 2016 11:46 am

Pi,che succede?

Inviato dal mio ASUS_Z00UD utilizzando Tapatalk

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Vln » lun ago 29, 2016 11:48 am

Ti abbraccio forte Dani. Anch'io se posso fare qualcosa, non hai che da dirlo. :flower:


PrecedenteProssimo

Torna a Storie di Vulvodinia

Chi c’è in linea

Visitano il forum: Nessuno e 0 ospiti


ATTENZIONE! Cistite.info propone contenuti a solo scopo informativo e divulgativo. Spiegando le patologie uro-genitali in modo comprensibile a tutti, con attenzione e rigore, in accordo con le conoscenze attuali, validate e riconosciute ufficialmente.
Le informazioni riportate in questo sito in nessun caso vogliono e possono costituire la formulazione di una diagnosi medica o sostituire una visita specialistica. I consigli riportati sono il frutto di un costante confronto tra donne affette da patologie urogenitali, che in nessun caso vogliono e possono sostituire la prescrizione di un trattamento o il rapporto diretto con il proprio medico curante. Si raccomanda pertanto di chiedere il parere del proprio medico prima di mettere in pratica qualsiasi consiglio o indicazione riportata


CISTITE.INFO aps Onlus - Associazione costituita ai sensi del Decreto Legislativo 4 dicembre 1997 n.460 - CF: 94130950218 - p.IVA: 02906520214