da pulci70 » lun nov 16, 2009 5:05 pm
no la storia continua..il bello deve ancora venire a rendere sicuramente tutto un po' più complicato..
Un anno e mezzo fa circa dopo una serie di esami, visite etc etc legate ad una secchezza oculare un po' troppo pronunciata (secchezza generalizzata e diffusa anche nelle parti intime) il mio oculista mi parlò della Sindrome di Sjogren, o mio dio di cosa stiamo parlando.
Internet, libri etc etc per sapere e capire.
Bè ti cade il mondo addosso, sei ammalata di una malattia rara autoimmune che a seconda della sua forma può essere più o meno grave, non porta alla morte, ma riduce notevolmente la qualità della vita.
Ma io sono giovane, ho ancora una vita davanti, voglio una famiglia dei bimbi etc etc.
Ho ancora presente quel giorno, fui indirizzata a l'aquila dal primario Prof. Giacomelli, consultò tutti gli esami, ricordo ancora la biopsia delle ghiandole salivari, e mi disse: lei ha la Sindrome di sjogren, allora iniziamo con....
io fino a ieri mi sentivo sana ed ora sono ammalata ed un tizio mi dice che devo imbottirmi di farmaci (immunosoppressore e cortisone) perchè se non intervengo per tempo posso danneggiare irrimediabilmente degli organi vitali!!!!!!!!!!!!!!!
Immunosoppressore??? cortisone???? No il mio fisico non li accetta, bè non sono soddisfatta passo ad un secondo consulto...diagnosi pressocchè simile.. ma io sono sulla linea di confine, la Sindrome di sjogren non è facilmente diagnosticabile, vi sono dei parametri di riferimento la presenza più o meno elevata di questi indici porta ad una diagnosi. Io ho alcuni di questi sintomi, come dolore agli occhi, secchezza oculare e vaginale, ma fortunatamente non ne ho altri ad esempio i miei esami del sangue sono sempre al limite della positività.
Cerco di farla breve...passo un anno a capire e a rifiutare qualsiasi farmaco, è stato un anno difficile, perchè devo confessare che c'erano giorni in cui io stavo proprio male avevo un velo costante davanti agli occhi, dei piccoli aghetti e una sensazione fissa di granelli di sabbia...vi giuro a fine giornata vi sembra di impazzire.
Cosa devo fare? Il cortisone mette a riposo il sistema immunitario, pertanto sarei soggetta a maggiori infezioni, o mio dio e la mia cistite, non sarei più in grado di governarla. No, il cortisone no ha troppi effetti collaterali .
Ho resistito niente cortisone.
a luglio non contenta approdo dal primario di reumatologia/immunologia del Gemelli, mi parla mi visita e mi dice lei ha una connettivite indifferenziata, pre sjogren. Dobbiamo intervenire per sperare che si stabilizzi e non si evolva in una forma più grave. ok, niente cortisone ma prendo l'immunosoppressore 2 capsule al gg..