...il mio cammino

Re: R: ...il mio cammino

Messaggioda pista » ven giu 20, 2014 9:37 pm

Sono arrivata adesso da Torino, ho anticipato neuralterapia, oggi mio marito poteva accompagnarmi.
Come farmaci prendo da circa sette mesi laroxyl.
Come integratori x i nervi cicli di etinerv.
X il dolore il dottore oggi mi ha prescritto Toradol. Recuperato presso farmacia di turno, dopo cena lo prendo xchè non resisto più

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Messaggioda Aliruna » ven giu 20, 2014 9:48 pm

Ma a che punto sei con l'etinerv? Sei per caso nel momento di pausa tra un ciclo di assunzione e un altro?
Il Toradol mi è sempre stato descritto come una sorta mitologica bomba antidolorifica. Sto pregando in 7 lingue perché funzioni. Tienici aggiornate, che sono in pensiero!

Re: R: ...il mio cammino

Messaggioda pista » ven giu 20, 2014 10:10 pm

Ho fatto dei cicli di etinerv, adesso è un po' che non lo prendo....forse è meglio se ricomincio!!! Grazie

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Re: ...il mio cammino

Messaggioda Aliruna » ven giu 20, 2014 10:27 pm

Non so Pista, te l'ho chiesto perché io sento una bella differenza quando sono nei 15 giorni di pausa. Come se si risvegliassero un po' i sintomi sopiti durante l'assunzione.
Ti abbraccio forte

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Messaggioda pista » ven giu 20, 2014 10:32 pm

Grazie mille Ali!!! Ho cenato ed ho assunto una compressa di toradol.non mi resta che sperare.

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Re: ...il mio cammino

Messaggioda Aliruna » ven giu 20, 2014 10:38 pm

Dai, se riesci a riposare mettiti a cuccia. Se invece bazzichi sul forum facci sapere come va. Tanto io posso tenerti compagnia ancora per un'oretta. La passiamo insieme. Anzi, la facciamo passare! Ci distraiamo, e intanto speriamo nel toradol.

Re: ...il mio cammino

Messaggioda pista » ven giu 20, 2014 10:40 pm

Grazie bella!!! Mi sono coricata,non dormo da due giorni .... più tardi vi aggiorno sicuramente, salvo crollare in un sonno ristoratore...
Ali, non so come dirti grazie!

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Messaggioda Aliruna » ven giu 20, 2014 10:54 pm

Non dirlo nemmeno. Dai, vai a dormire. Minimo 12 ore eh!

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Messaggioda ntinozza » ven giu 20, 2014 11:45 pm

:potpot: :potpot: :potpot:
Forza pista, resisti! :baci:
Mi dispiace tanto sapere che stai così... Non conosco il toradol, spero davvero che faccia il suo dovere e che tu riesca a riposare come si deve...
Ti abbraccio e facci sapere come stai :flower: Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine
I never made a mistake in my life. I thought I did once, but I was wrong. -Lucy van Pelt-

Re: R: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab giu 21, 2014 12:11 am

Dunque,il dolore un po' si è calmato ma diciamo che speravo in un maggior effetto antidolorifiCo.
Mi sono quasi addormentata, purtroppo l'effetto "rilassamento " è già finito ed io sono ancora sveglia.... spero almeno non aumenti il dolore.
Grazie anche a te NTina


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Re: ...il mio cammino

Messaggioda ntinozza » sab giu 21, 2014 12:15 am

Cavolo...
E le dosi? immagino tu non ne possa prendere ancora a così breve distanza... Stai almeno un po' meglio? :potpot: :potpot:
I never made a mistake in my life. I thought I did once, but I was wrong. -Lucy van Pelt-

Re: ...il mio cammino

Messaggioda Mia » sab giu 21, 2014 12:47 am

Rosanna ha scritto:Ma che strano questo dolore all'inguine. Tra tante utenti mi sa che è la prima volta che lo sento. Probabilmente è proprio collegato al pudendo.
Vediamo se la neuralterapia sarà efficace...


Io ho avuto il dolore all'inguine, credo di averlo scritto.
E cmq..ciao pista, il tuo dolore all'inguine mi fa sentire meno sola.. pensavo di essere l'unica.. io non ho bruciore a me fa male e mi sento tipo 'tirare' quando ce l'ho.. però adesso è da un po' che mi ha lasciata.. (spero di non tirarmela, mi sono accorta che quando scrivo di non aver qualcosa puff, compare :S: , sarò una maga dell'auto-gufaggio inconscio)
[font=Comic Sans MS]'..chi ha subìto un danno è pericoloso, sa di poter sopravvivere..'[/font]

Re: R: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab giu 21, 2014 7:11 am

Ho dormito qualche ora, circa 4, meglio mi niente. Il mio un dolore urente, di natura neuropatica, forse è x questo che non risponde agli antidolorifci.
Adesso è meno intenso di ieri sera ma purtroppo tende a peggiorare nel corso della giornata. Oggi è il quinto giorno,altra crisi forte era durata 3 giorni.... ma xchè? Cazzo, xchè?
Scusate ma non riesco più ad essere lucida

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Re: ...il mio cammino

Messaggioda Rosanna » sab giu 21, 2014 8:08 am

E ci credo.
Il Patrol è un oppiaceo, non è un comune antidolorifico e non capisco perché non ti fa effetto.
Ma com'è andata la seduta di neuralterapia? Cosa ti hanno detto? Che sia questa a provocarti il peggioramento? :humm:
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: R: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab giu 21, 2014 8:25 am

Lo so Ros, non ho più assunto il patrol xchè non sortiva effetti.
Comincio a pensare di avere una resistenza ai farmaci, non so più a cosa pensare
La seduta è andata bene, a parte ozono terapia, mi ha fatto la neuralterapia al solito nella zona sacrale e questa volta anche in quella inguinale.
Ho posto la tua stessa domanda al dottore, a parte che le prime crisi di bruciore inguinale sono antecedenti alla neuralterapia, lui esclude che possa esserci un collegamento. All'inguine è la prima volta che la faccio,vediamo cosa succede.
Ros, secondo te, il laroxyl ha fatto il suo tempo? Porru mi ha detto di no,xò forse dopo sette mesi è il caso di sostituirlo o di affiancargli un altro neuromodulatore....ho parecchia confusione in testa e comincio davvero a cedere all'ansia.
Grazie!!!!

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Re: ...il mio cammino

Messaggioda ale04 » sab giu 21, 2014 8:56 am

Ciao pista :ciao: e scusami se mi intrometto :flower:
Mi dispiace davvero tanto per questa tua sofferenza :roll: , ma vedrai che passerà presto, ne sono sicuro :potpot:
Leggo quasi sempre tutte le risposte, delle moderatrici e di Rosanna, alle storie più recenti e sono davvero stupito e ammirato dalla tua forza, dalla forza che riesci a infondere a tutte le ragazze che soffrono quando tu in questo momento sei la prima a soffrire! So che sono un mocciosetto in confronto, ho appena compiuto 21 anni, e tu hai quasi l'età di mia madre, ma lasciatelo dire, sei davvero una donna ammirevole! Credo che di donne come te ce ne siano poche, anche se sono altrettanto convinto che la maggior parte si siano riunite in questo forum-tesoro. Sono sicuro che la consapevolezza nel conoscere la tua malattia e l'ottimismo che riservi per tutte e quindi un po' anche per te stessa, ti porteranno ad uscirne prima di tante altre, me lo auguro col cuore, davvero! :potpot: :flower:
Vorrei tanto poterti dare consigli anche io per aiutarti, come fai tu con me e Laura, ma mi sembra superfluo dirti che non ne sono capace, di un supporto morale invece (forse) si!
Forza pista, tifo per te!
A presto :ciao:

Re: R: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab giu 21, 2014 9:04 am

Ma grazie!!!!!
Sei molto caro e molto maturo e questo l'avevo già capito nel modo in cui stai vicino alla tua ragazza!!
Sai che mi hai fatto commuovere? Non sono tanti gli uomini che ci sono riusciti!!!
Grazie di cuore, davvero!!!


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Re: ...il mio cammino

Messaggioda Rosanna » sab giu 21, 2014 10:35 am

pista ha scritto:Ros, secondo te, il laroxyl ha fatto il suo tempo? Porru mi ha detto di no,xò forse dopo sette mesi è il caso di sostituirlo o di affiancargli un altro neuromodulatore....

Sì, io credo che a questo punto valga la pena di sostituire il Laroxyl con un altro neuromodulatore.
pista ha scritto:Ho posto la tua stessa domanda al dottore, lui esclude che possa esserci un collegamento.

Come poteva dire il contrario, ammetere che la terapia che gli consente di campare sia dannosa?
Io, fossi in te, ne dubbio, visto che comunque non pare sortire alcun beneficio, la sospenderei.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: R: ...il mio cammino

Messaggioda pista » sab giu 21, 2014 11:00 am

Attendo con fiducia la visita con Pesce, quanto mi hai scritto rafforza ancora di più il mio pensiero circa il laroxyl.
X il resto, hai ragione, non poteva dirmi il contrario, questo è vero, xò mi sembra una brava persona, ieri non mi ha neanche fatto pagare. È un medico chirurgo,fisioterapista, dirige un centro privato di fisioterapia e solo tre pomeriggi alla settimana pratica ozono e neuralterapia. È molto stimato dai pazienti che ho conosciuto presso il suo studio, mi fido e questo è importante. Il punto è che dopo le prime sedute io sono stata bene 3 settimane, mai successo!!! Questo sintomo è sorto prima della neuralterapia e a parte ieri non mi ha mai fatto iniezioni all'inguine ma questo potrebbe non voler dire nulla, lo so. Non ti nascondo che ho paura a sospendere qlcs che magari può aiutarmi,ovviamente in sinergia con il resto. Sicuramente valuto la situazione nei prox giorni, se non migliora,almeno momentaneamente sospendo.
Il 30 ho il controllo e seduta da Mirko, vediamo anche come mi trova lui.
In questi giorni, onestamente, ho abbandonaTo gli automassaggi, stare seduta sul bidet era una tortura....questa sera provo da coricata ma riesco a combinare poco....quindi niente dilatatore...
Grazie mille Rossana, spero di darti/vi presto buone notizie!!
Buon sabato a tutti

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Re: ...il mio cammino

Messaggioda Rossa » sab giu 21, 2014 11:04 am

Che palle Pista! E che logoramento. Senti, dopo mesi di laroxyl anche Pesce tende ad affiancargli altri farmaci (per esempio il cymbalta), in modo da fare il salto di qualità e poi dismettere totalmente il laroxyl. Quindi su questa base una chiacchieratina con Porru ce la farei.
E anche a me, in quei quindici giorni di stacco da etinerv, sembra che alcuni sintomi si risveglino.

Provale tutte, non mollare.
Se il rimedio c'è, perché te la prendi?
Se il rimedio non c'è, perché te la prendi?


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