La mia storia - Clio77

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Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda kohrel » mar ott 27, 2009 11:33 pm

:coool:

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda fittina70 » gio ott 29, 2009 9:06 pm

:yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo:
«Per arrivare all'alba, non c'è altra via che la notte.»
(K. Gibran)

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda clio77 » gio ott 29, 2009 11:55 pm

Be' oggi sn stata dal Prof. I trigger sono molt dolorosi, ma impercettibilmente forse va un po' meglio. Il dolore e il bruciore sono al tocco, spontaneamente mi pare invece un po' meno..la pipì mi irrita sempre ma un po' meno di prima..ma..non dir gatto se non l'hai nel sacco!!!! ;)

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda fittina70 » sab ott 31, 2009 12:17 am

:yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo: :yahoo: Bella lì!!!
«Per arrivare all'alba, non c'è altra via che la notte.»
(K. Gibran)

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda silvana » sab ott 31, 2009 12:37 am

:coool:
Michel de Certeau: Come l'ostrica, anche le donne più dure, a volte, nascondono una perla.

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Trinity » sab ott 31, 2009 12:45 am

ciao amica mia, t penso sempre...!
bene per i miglioramenti!

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda clio77 » sab ott 31, 2009 11:49 am

Ah care amiche...buongiorno...stamattina mi sono svegliata con un forte dolore bruciante al fianco sinistro..credo sia un trigger point..m sono svegliata con questo dolore , nel letto stavo girata sul fianco, e la pressione del materasso mi scatena il dolore :hurted: ..stessa cosa se mi metto seduta, ma il punto è proprio sul fianco , non sulla...chiappa...e contemporaneamente mi brucia sotto..calcolate che il mio materasso è di gommapiuma ed è il + morbido in commercio, imaterassi a molle non mi fanno + dormire da tempo x i punti di pressione ke si creano..ora questo dolore bruciante molto forte...ho fatto la terapia giovedì ed è stata molto dolorosa..pensavo di migliorare..non è che ci sto capendo + di tanto...è come se mi si creassero punti nuovi oltre quelli che ho...Pesce mi ha invitato a iniziare il laroxyl..ma mi preoccupa questo dosaggio fisso...io non lo voglio prendere, non so che fare! Sono all'impasse. Sono molto nervosa, certo svegliarsi così non è il massimo. Lo sa bene Cinzia xké stava con me e ha visto quanto ero - e sono- nervosa...ho già scritto al prof., vediamo ke dice...avevo alcuni già alcuni dolorini, nati in quest'ultimo anno..sul materasso a molle non riesco a dormire!!! :hurted: Anke ora ke so seduta mi fa male.. :cry: sinceramente sono molto preoccupata di fare + danni ke altro, scusate lo sfogo..ke cosa ne pensi Ros? :help:

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda romy » sab ott 31, 2009 12:03 pm

Ciao elena, mi dispiace tu stia così, pensi che tutti questi nuovi trigger sia riconucibili alla fibromalgia? Per dosaggio fisso del laroxyl cosa intendi? Cmq anche io sono contraria ai farmaci però purtroppo quando sono necessari è difficile fare una scelta. Cmq aspettiamo il parere di rosanna che come sempre è molto brava ad illuminarci!!!

baci :potpot:

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Laura » sab ott 31, 2009 12:58 pm

gioia bella mi spiace che tu senta male io farei ciò che dice il dottore l esperto è lui mi affiderei totalmente comunque sentiamo che consiglia ro ti stringo forte forte ti voglio bene

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda silvana » sab ott 31, 2009 1:28 pm

Ritiro il mio :coool: di ieri. Mi dispiace che stai di nuovo male. Perchè non vuoi provare la terapia che ti ha detto Pesce? Io sinceramente proverei, non lo conosco, ma mi pare un medico in gamba, che non prescrive medicine a caso. Pensaci.
Michel de Certeau: Come l'ostrica, anche le donne più dure, a volte, nascondono una perla.

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda clio77 » sab ott 31, 2009 4:23 pm

Grazie ragazze, grazie Silvana..stamattina avevo diverse commissioni da sbrigare e sono stata molto in giro..sono tornata da poco..sull'autobus il punto mi doleva seduta e anke in piedi se mi piegavo di lato..e sott bruciava... :muro: ke strano...sono stanca..Cinzia mi ha chiamata proprio mentre stavo rincasando, xké mi ha visto davvero esasperata..grazie Cinzia cara, non ho parole per il tuo affetto! [qui urge un bel cuoricione]
Il farmaco a dosaggio fisso significa iniziare con un certo dosaggio prestabilito.da tot gocce in poi...Pesce è brao e mi ha spiegato che non vuole provocare effetti collaterali..da quando me lo ha prescritto sono passate 2 settimane..nel frattempo sono succese alcune cose che mi fanno essere restia a provare da questo dosaggio fisso..non sn restia al farmaco in sé! il laroxyl è una carta importante da giocare, bisogna calibrarlo bene. Entro brevissimo tempo deciderò il da farsi xké non posso stare così, oramai è da febbraio che ho questa ricaduta. Sta passando troppo tempo, lo ha detto anke il dottore. Sembro resistere alla terapia. Grazie x il vostro affetto e sostegno, vi voglio bene!!! Non mi sento + sola come un tempo, e questa è una cosa impagabile!!!! Un bacio forte! :baci:

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda tizy81 » sab ott 31, 2009 5:17 pm

Quanto mi dispiace Clio che stai ancora così... :( :( :( ti abbraccio :cry:

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Rosanna » sab ott 31, 2009 5:24 pm

:hurted:
Io prenderei subito il Laroxyl. Perchè ti spaventa tanto? In molte ne hanno tratto giovamento. Se i tuoi nervi e le tue terminazioni nervose hanno bisogno di essere domate è arrivato il momento di ammaestrarle.
D'altra parte hai provato a risolvere senza farmaci e non sembra possibile per ora. Ci vuole un aiuto chimico che magari ti aiuta a sbloccare la situazione per poi procedere con le terapie meno sistemiche.
E se non dovesse essere efficace neanche questa terapia, ce ne sono ancora decine da provare, altri antidepressivi, antiepilettici, infiltrazioni dirette sui nervi, ...
Intanto prova il Laroxyl, che sicuramente non ti peggiorerà la situazione.
Io mi sto facendo un'opinione personale su Pesce, ma preferisco non scriverla qui per ora.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Laura » sab ott 31, 2009 5:33 pm

mu chissà qual è la tua opinione non so perchè ma sento che c è qualcosa su cui non concordi ...........naturalmente se lo riterrai necessario ci farai sapere se serve ad aiutarci........

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Cinzia82 » sab ott 31, 2009 7:48 pm

Elena cara...mi dispiace un sacco averti lasciata così stamattina! :hurted:
Ne abbiamo parlato del laroxil...io la penso come Rosanna...se fossi in te proverei..ma è giustissimo che sia tu a decidere. :potpot:
Non ringraziarmi..il mio affetto per te è sincero e spontaneo..ormai è inevitabile volerti bene...adesso però vorrei tanto che questo dolore ti passasse,mannaggia! :muro:
Sono curiosa di sapere cosa pensa Rosanna del Dottore...fin'ora ha usato solo buonissime parole per lui e la considerazione che ha di lui mi è sembrata ottima...speriamo non abbia cambiato idea! :?
Ci sentiamo..mi raccomando fammi sapere cosa ti ha scritto il Dottore...ti sono vicina... :consola:

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Rosanna » sab ott 31, 2009 10:45 pm

Ne penso ancora benissimo, lo ritengo uno dei migliori medici che abbiamo a disposizione per questo problema e non ho cambiato idea.
Tuttavia ho visto iscritte a cui io avrei fatto una diagnosi diversa da quella che poi ha fatto lui. Ma io non ho la sua competenza, la sua esperienza, la sua preparazione, i suoi mezzi ed ho avuto contatti con voi solo tramite web. Quindi non sono assolutamente la persona più appropriata a far diagnosi.
Sicuramente le "diagnosi" sbagliate sono le mie.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Trinity » sab ott 31, 2009 11:21 pm

grazie rosanna per la tua risposta..
e scusa cinzia se approfitto del tuo spazio..

purtroppo sapere che cinzia e anche elena devono prendere (quel devono naturalmente va contestualizzato) il laroxyl, mi preoccupa......
io devo essere sincera...miglioramenti ne ho....e se nn dovessi guarire soltanto con il noan e le manipolazioni prenderei all'istante il laroxyl, se il dottore me lo proponesse....
torniamo sempre al problema del legame che c'è tra la contrattura e la problematica legata ai nervi...
viene prima l'una o l'altra?
che cavolo....


cmq ross, il fatto è che tu per noi sei come una guida. nel momento in cui sembra che tu abbia, almeno all'apparenza, tentennamenti, noi tutte ci preoccupiamo...perlomeno credo di rappresentare un pò tutte le ragazze qui...
grazie di cuore per la pronta risposta...

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda Rosanna » dom nov 01, 2009 1:28 am

Ho risposto più esaurientemente nella storia di Martinez.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda kohrel » dom nov 01, 2009 9:09 pm

Clio mannaggissimaaa :potpot: :potpot: :potpot: . Prendi il laroxil, avanti non fare la testona! Stasera ti mando un mess: ho il tuo nomero na na na naaaa :fifi: :fifi: :fifi:

Re: La mia storia - Clio77

Messaggioda clio77 » lun nov 02, 2009 5:47 pm

Grazie di cuore x vs sostegno insostituibile. Vi voglio tanto bene! :flower: :flower: :flower: :flower: :flower:


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