
Sai bene che considerazione ho del Dott.

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Tu come stai?Io torno domani a Ostia e la settimana prossima,ciclo permettendo,dovrei venire per più giorni...spero di vederti o almeno sentirti...mi manchi sempre tanto!

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kohrel ha scritto:Ma sono pubblici questi lavori in base ai quali hanno stabilito una orrelazione gene-risposta infiammatoria? Perchè a me interesserebbe leggere "materiali e metodi" degli esperimenti e modalità e le statistiche...
Complimentissimi per il lavoraccio, clio.![]()
pulci70 ha scritto:Ciao Elena, come va?
Mi dispiace sapere che dopo la seduta con Pesce non sei stata molto bene. Ho letto quello che hai scritto, come sai ho il coll.internet solo in ufficio per cui non posso starci molto.
Ho trovato interessante la conclusione, ma come possiamo approfondirla? sai che ho la connettivite indifferenziata pre-sjogren, quindi c'è un collegamento tra la mia malattia autoimmune e la vestibulodinia, questo processo infiammatorio riguarda tutto il mio corpo?
Allora più che cure settoriali sarebbe opportuno fare una cura generale, ma delle volte mettere insieme quello che dice l'immunologo, l'urologo, il ginecologo non è facile..tra loro spesso si contraddicono...delle volte non so proprio a chi dare ascolto.
Per ora un bacino e buon dì
P.S: appena posso faccio il questionario sul pelvilen forte lo prendo ininterrottamente da un mese...![]()
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fittina70 ha scritto:Volevo riagganciarmi al trattamento in zona uretrale che ti ha fatto pesce...Ti confermo che lo ha fatto anche a me: è stato dolorosissimo e anche quando l'ho eseguito a casa uguale. Ho notato anche nei gg successivi gli spasmi all'uretra sono aumentati...Boh anch'io sono rimasta perplessa ma Fish mi ha risposto che dopo qualche trattamento la situazione migliora.
Viv. ha scritto:Rimugina rimugina...
Quindi il problema non è neanche "nervoso" ma proprio dovuto ad una risposta infiammatoria eccessiva.
Quello che non capisco è perchè interessi alcune parti piuttosto di altre... Devo rileggere quella parte ma mi sono persa..![]()
Cmq, se ne deduce che, forse, una terapia definitiva potrebbe essere, in futuro, proprio la terapia genetica.
Niente. Dobbiamo trovare dei dottorandi/ricercatori in medicina per suggerire nuovi spunti di ricerca. Questo forum è fonte infinita di spunti.
E se vi scrivessi della mia tesi e mi proponeste le vostre idee?? Ovviamente scherzo!!!!!![]()
clio77 ha scritto:Avviso per le ragazze che soffrono di vestibolite/vulvodinia:
andate nella sezione apposita del forum e troverete un link che dovete guardare, è stato creato da due mie amiche che soffrono come noi. Lo posto lì, perché lì è il posto giusto (scusate lo jeux de paroles :mrgreen: )
Trinity ha scritto:aò ele!!
ammazza ti stai facendo una cultura ele!!
secondo me saresti più brava di tanti altri dottori e dottoresse limitati/e!
io ancora non ho iniziato il laroxyl cmq...ho un pò paura!!
clio77 ha scritto:Sì Viv, ma pare che in casi accertati di neuropatia dovuta a un "difetto" genetico la terapia sia quella farmacologica.Sto cercando di approfondire. Me lo sono detta anch'io. Ma se consideri anche il NGF, lo "sprouting" delle fibre nervose, le fibre C difettose che si replicano difettose, allora la terapia d'elezione è l'antidepressivo a dosaggio antinevralgico per non dire meglio a microdosi, che spezza il circolo. Abbinando agopuntura, protocollo di Stanford e quant'altro, come scrive T. Vediti il lavoro di Nye, A Physicians Guide to Fybromialgia lo trovi subito su Google, tanto per cominciare..se vuoi iniziare ad approfondire, non lo so! Fammi sapere se ti viene qualche idea/considerazione!!!!
Viv. ha scritto:clio77 ha scritto:Sì Viv, ma pare che in casi accertati di neuropatia dovuta a un "difetto" genetico la terapia sia quella farmacologica.Sto cercando di approfondire. Me lo sono detta anch'io. Ma se consideri anche il NGF, lo "sprouting" delle fibre nervose, le fibre C difettose che si replicano difettose, allora la terapia d'elezione è l'antidepressivo a dosaggio antinevralgico per non dire meglio a microdosi, che spezza il circolo. Abbinando agopuntura, protocollo di Stanford e quant'altro, come scrive T. Vediti il lavoro di Nye, A Physicians Guide to Fybromialgia lo trovi subito su Google, tanto per cominciare..se vuoi iniziare ad approfondire, non lo so! Fammi sapere se ti viene qualche idea/considerazione!!!!
Clio purtroppo io mi occupo di biorimedio applicato ai sedimenti marini, più in generale di biotecnologie applicate all'ambiente, allo scopo di produrre strategie alternative a quelle convenzionali ed eco-sostenibili. Quindi di medicina non capisco una sega.
Però secondo me sarebbe bello se ci fosse qualcuno a cui proporre queste idee.
Ho scaricato l'articolo. Lo guarderò sicuramente appena ho un 15 minuti per leggerlo attentamente.
Grazie ancora!
Tesò, te posso bacià??
Viv. ha scritto:Ci sono appena andata. Ho mandato una mail hai miei contatti e messo il video sulla mia pagina di Facebook.
Il taglio di capelli risale ai primi di dicembre, quando mi sono trasferita ad Ancona, a casa dei miei amici, dopo la separazione da mio marito.
Astrid78 ha scritto:cazzarola....avevo dimenticato di stender le lenzuola....ho fatto le corse.....adesso prendo il vobis...delle volte mi sembra di gareggiare contro il mio fantasma che arriva sempre prima di me.......ho il fiatone....ti potrei chiamare per un salutino dal letto dopo che ho infilato lo yogurt ma varcheremmo la soglia limite della mezza notte....e non mi pare il caso....non penso che sparirai questa notte...ma tu non dormi mai presto?
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