Storia di Silvia

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Carmen91 » lun apr 03, 2017 12:10 pm

Bene Silvia!!!
Per gli automassaggi trovi qui nel forum dei video che ti permetteranno di capire al meglio come farli e ovviamente segui sempre quello che ti dice la fisioterapista!


:flower:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » lun apr 03, 2017 9:34 pm

Dopo guardo bene Carmen! Grazie come sempre di seguire la mia storia e commentarla. Sei un tesoro :love1: Anche perchè due giorni fa provando da sola non ero sicura al 100% di star facendo in modo corretto.

Oggi volevo chiedere una precisazione: ho letto che il Laroxyl come effetti collaterali dà possibile stitichezza e sonnolenza, cose che per ora non riscontro.
Domani passerò da 2 a 3 gocce tuttavia ho come l'impressione di avere una leggera tacchicardia dopo un po' che ho assunto il farmaco (non sempre ma spesso me ne accorgo). Volevo chiedervi se è normale. Mi capita di sentire anche la lingua indolenzita dopo aver bevuto l'acqua con le gocce ma credo che quello sia nella norma.

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Aliruna » lun apr 03, 2017 10:25 pm

Ciao! La seconda cosa è normale. Prova a diluire le gocce in una quantità d'acqua maggiore. Invece per la sensazione di tachicardia prova ad aumentare ancora più gradualmente. :ciao:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Carmen91 » mer apr 05, 2017 11:52 am

Di nulla Silvia è un piacere. All'inizio anche io avevo tante incertezze e grazie ai preziosi consigli delle donne che fanno parte di questo forum, sono riuscita a sentirmi al sicuro.

Comunque, concordo con quello che ti ha consigliato Aliruna :love1:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » sab apr 08, 2017 4:13 pm

Ciao ragazze come state?
Io sto procedendo con gli esercizi di stretching, calore alla sera più automassaggi. Gli automassaggi risultano essere abbastanza fastidiosi soprattutto a ore 5 (sul lato di sinistra). La Dott. Luglio mi ha detto di procedere a lavorare solo sui punti 5, 6, 7 per ora. Il punto 6 per ora è quello che mi dà meno fastidio.
Io volevo anche chiedervi un consiglio. Avevo scritto che io soffrivo spesso di prurito ovunque, questa mi sembra sia scemata da quando ho iniziato ad assumere Laroxyl, tuttavia da 5 giorni ho iniziato a soffrire di spilli anche alle dita delle mani e in generale ai piedi. Il tutto dura 1/2 secondi ovviamente.
Secondo voi è il caso di rifarmi vedere da un neurologo e se sì avreste qualche nome da consigliarmi qua a Milano? Io in due anni mi sono fatta vedere sia al besta, che all'humanitas e sia al san raffaele ma nessuno di questi tre dottori mi ha dato soddisfazione, mi hanno liquidato tutti solo con lyrica (questo quando ho sofferto di neuropatia dorsale che ora sento molto meno) tuttavia questa roba degli spilli è nuova, oltre alla vulvodinia che ho iniziato a trattare.
Possibile che non mi è dato sapere come si sono scatenate tutta questa serie di neuropatie che sembrano legate tra di loro? Ho anche pensato che si possa trattare di fibriomialgia perchè sto avendo rigidità anche alla mandibola da 5 mesi (ho iniziato a mettere il bite da febbraio) eppure nessuno mi ha mai dato una diagnosi effettiva oltre a quella della vulvodinia.
Scusatemi per il papiro ma mi piacerebbe sapere che cosa mi consigliereste di fare se foste nei miei panni :)

un abbraccio e un bacione <3

PS: alla fine sono riuscita ad aumentare la dose a tre gocce di laroxyl senza problemi da 4 giorni :cup:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Vln » dom apr 09, 2017 11:14 am

Ciao Silvia,
Bene per il laroxyl e i miglioramenti che stai riportando.
Per il problema spilli anch'io penso che si possa trattare di una neuropatia e hai tutte le ragioni a volere una diagnosi. Purtroppo nn saprei indicarti nessuno, aspettiamo i commenti delle altre.
Comunque credo che il laroxyl possa aiutarti anche in questo, vediamo come agisce quando riesci a salire e a farlo accumulare. A quante gocce dovresti arrivare? Come va la tachicardia?
La cosa della lingua addormentata comunque a me piace un sacco, se lo prendi senza acqua (come ha fatto nati una volta) ti si paralizza proprio :risatona:
Però passa subito.
Continua così che stai andando bene!
Un abbraccio

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » lun apr 10, 2017 11:10 am

Grazie per la veloce risposta <3
Questa neuropatia diffusa mi preoccupa più che altro perchè se dopo un po' mi sparisce un sintomo me ne compare un altro subito dopo e ne sto uscendo scema xD Adesso proveremo a richiamare due volte a settimana per vedere se si libera un posto con un altro dottore del Besta, questa volta specifico delle neuropatie periferiche. Io al Besta ero andata come prima visita con la mutua quindi mi aveva visto un neurologo ma specializzato in altre patologie. Tuttavia se qualcuno ha appunto consigli, accetto ben volentieri :angel:

Allora io domani inizio la dose a 4 gocce e teoricamente il Dott. Porru mi ha detto di fermarmi lì se comunque ho notato che i dolori spontanei sono scomparsi. La tachicardia e mancanza di respiro l'ho analizzata meglio in questi giorni e ce l'ho a volte anche appena sveglia senza aver preso il farmaco quindi forse è solo stress (?). Non se potrebbe essere un altro sintomo della neuropatia. Speriamo di venirne a capo prima o poi :)

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Vln » lun apr 10, 2017 1:31 pm

Non mi risulta che la tachicardia sia un sintomo di una neuropatia, ma potrei benissimo sbagliarmi. Piuttosto io penso che sia da imputare al laroxyl. Forse sei salita troppo velocemente? A molte ragazze è capitata questa cosa.

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » lun apr 10, 2017 9:23 pm

In generale ho seguito le indicazioni del Dott. Porru ovvero aumentare di 1 goccia ogni settimana

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Vln » mar apr 11, 2017 9:22 pm

I medici danno delle linee guida, ma poi sta a te trovare il modo migliore per stare bene e non accusare effetti collaterali. Per farlo occorre ascoltare con molta attenzione il nostro corpo e fare dei tentativi, valutando le risposte che otteniamo.
Ora, sei a 4 gocce. Se in questi giorni continuano tachicardia e mancanza di respiro io ti consiglio di scendere serenamente a 3 gocce e aspettare che il corpo si abitui.
Considera che sei avverti forti gli effetti collaterali significa che saranno altrettanto forti anche gli effetti benefici del farmaco. Quindi non è che rallenti se prendi una goccia in meno.

I medici sono punti fondamentali di riferimento per noi, ma ciò non toglie che il miglior medico siamo proprio noi stesse, che possiamo realmente sentire il nostro corpo e regolarci di conseguenza.

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » mer apr 12, 2017 12:22 pm

Sono d'accordo con te al 100% :love1:
Tra l'altro da 5 giorni se faccio pressione al polpastrello dell'indice della mano destra sento come un pungiglione/spillo ma sotto non vedo alcuna spina, niente di niente. Quindi oltre agli spilli spontanei nelle dita e ai talloni adesso ne ho pure uno fisso.
Ieri sono andata dalla mia dottoressa ma non sa minimamente cosa consigliarmi nè da quale neurologo rivolgermi qui a Milano. :-zzz
Quindi farò altre ricerche e magari mi faccio visitare al pronto soccorso oggi per questo dito.

La mia pazienza sta superando ogni soglia :potpot:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » mer apr 26, 2017 9:17 pm

Buona sera ragazze!
Volevo darvi aggiornamenti. :ciao:
Il dito continua a pungermi sul polpastrello se provocato, oggi ho fatto un ecografia muscolotendinea sotto suggerimento della dottoressa di base e non si vede nulla. Gli spilli a mani e piedi/talloni continuano. Avevo scritto a Porru che mi aveva consigliato 10 giorni fa di scalare e in caso di stoppare il farmaco per vedere se cambiava qualcosa, io poi parlando anche con Ileana non me la sono sentita e anche lei mi ha consigliato di rimanere sulle 3 gocce. Ora non se tentare di tornare alle 2 gocce per vedere se questi spilli si tolgono totalmente. Mi ricordo anche di aver provato un singolo giorno ad aumentare a 4 gocce e gli spilli si sono acutizzati in maniera forte quindi sono quasi certa siano dovuti al laroxyl. Ho letto di ragazze che avevano avuto problemi con i farmaci e che li avevano cambiati, potrebbe essere il mio caso?

Per quanto riguarda i bruciori, quelli spontanei sono ritornati durante i giorni di ovulazione mentre adesso che sono in preciclo sto reggendo bene. Sto insistendo con l'arnica sul clitoride e spero di avere qualche miglioramento come l'ha avuto Carmen :pugile: A volte lo uso anche se ho un attacco di prurito e devo dire che placa il fastidio quasi immediatamente.

Pelvilen Dual Act finito. Etinerv sospeso da oggi dopo un ciclo di un mese e mezzo. Tra un mesetto lo ricomincio.
Gli automassaggi proseguono cercando di essere delicata per non avere troppo male. Streching, scaldino e kegel reverse a gogo.
Adesso dovrei spostare le sedute della Coda per ottobre/novembre in modo da fare un ciclo di 6 mesi tutti di farmaco e poi vedere come agire, se proseguire con questo o se fermarlo e partire con l'altra terapia.

Non vedo l'ora di rivedere Ileana il 5 maggio. L'ultima volta che l'ho vista mi ha detto che il muscolo lo sentiva decisamente migliorato e infatti mi ha ridato l'appuntamento dopo 3 settimane.

Auguro una buona settimana a tutte :love1: :love1:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda flo67 » gio apr 27, 2017 1:00 pm

Non è facile darti un consiglio Silvia, se sospendere o meno il laroxyl e iniziare un nuovo farmaco. In genere sono decisioni prese sulla scia delle proprie sensazioni. Se provo a mettermi nei tuoi panni, credo che un'altra piccola possibilità io la darei al laroxyl, mi darei un tempo, dopo il quale lo sospenderei e andrei da Porru per un'altra valida alternativa, in fondo ce ne sono tante.
Per tutto il resto concordo con te, Ileana ti ha già dato un ottimo aggiornamento positivo sulla tua muscolatura. Evvai. Ci vorrà del tempo ma credo che stai facendo tutto il possibile perchè tu possa riuscire a stare decisamente bene.
Daje :pugile:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda signo » lun mag 01, 2017 7:19 am

Buon compleanno :flower: Passati gli spilli? Se per te diventa insostenibile prova a scendere a due gocce, facci sapere!

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » lun mag 01, 2017 10:51 am

Grazie per gli auguri e per le risposte ragazze :love1: :love1:
Per ora sto mantenendo a 3 gocce sempre, nel senso che ho sempre un po' di spilli ma sono relativamente sopportabili. Se poi vedo che proprio non diminuiscono/vanno via sì scalo a 2 gocce.

24 anni :cup:

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Vln » lun mag 01, 2017 12:10 pm

Eddaje! Auguri!

Re: Storia di Silvia

Messaggioda Mare73 » lun mag 01, 2017 3:36 pm

Buon compleanno!

Re: Storia di Silvia

Messaggioda 1PIMPI1 » lun mag 01, 2017 4:27 pm

:xx Auguriiiii

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » lun mag 01, 2017 5:05 pm

Grazie mille ragazze!
PS: sto avendo problemi a rispondere al topic di Carmen, mi dà un messaggio di errore del forum quando sto per inserire il messaggio. Qualcuno può aiutarmi? Ho anche mandato un email all'amministratore ;)

Re: Storia di Silvia

Messaggioda SilviaG93 » lun mag 01, 2017 5:17 pm

Ragazze vi chiedo anche un consiglio già che ci sono. E' dal tipo 10 di aprile che mi è comparsa questa macchiolina sottopelle bianca al polpastrello che fa male al tatto in profondità. Al pronto soccorso dermatologico mi hanno dato il Fucicort da mettere per 10 giorni. Adesso sono già al sesto giorno ma io di miglioramenti non ne vedo. La mia preoccupazione è che la candida sia diventata sistemica visto che già a dicembre scorso mi era spuntato un brufolo viola sulla gamba che alla fine ho dovuto per forza curare con l'antibiotico dato sempre da un dermatologo. Cosa mi consigliate di fare? Cercare un dermatologo esperto in candida? Non saprei neanche se ce ne sono qua a Milano
:cavoli:


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