Pipì che continua a uscire

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda Soff » ven apr 30, 2021 12:55 am

Ciao a tutte e a tutti!!! :ciao: :ciao:
Finalmente riesco a scrivere qualcosina per aggiornare la mia situazione. :gossip:
Ad oggi sto continuando la riabilitazione dalla Borella (1volta al mese), la terapia medicinale, le respirazione, il rilassamento, il calore, ecc, ecc...
La mia contrattura è sempre presente :na:, ma è migliorata. Elisa dice che sono arrivata a un 50%.
Non ho raggiunto il 100% ma sono molto contenta anche di questo risultato :cup:.
Tre settimane fa ho avuto la prima vista di controllo con il Dottor Galizia.
In questa visita di controllo mi ha chiesto come va la situazione e quali sintomi presento.
Ad oggi la patologia è MIGLIORATA. :::::
ll tenesmo, quello stimolo costante e snervante di dovere andare ad urinare, è calato.
E davvero per me è già una vittoria :yahoo:
Il bruciore è quasi totalmente scomparso, solo raramente mi capita di percepirlo; e quando lo percepisco è sempre dopo aver urinato. Ho ripreso tranquillamente la mia vita sessuale senza problemi. :sesso:.
I miei fastidi principali si concentrano tutti a livelli uretrale.
Quei rari bruciori gli percepisco sempre in questa zona.
Non ho mai stimolo minzionale vescicale, ma sempre uretrale. :XX
Il getto della pipì è ancora molto debolo e quasi sempre è deviato in due, a volte anche tre getti :-::::
E purtroppo quando finisco la minzione, continuo a urinare goccia a goccia. Se stessi sul wc tutto il giorno sono sicura che loro continuerebbero a scendere :-zzz.
Ma, siccome so che non si deve fare, la maggior parte delle volte la faccio e mi alzo subito; anche se sento ancora il bisogno di continuare a farlo.
Questo succede per un bel po' di tempo dopo ogni minzione e mi destabilizza parecchio; mi dico: " come mai continuo a fare pipì in così piccole quantità??"
Tornando a Galizia, lui mi ha prima eseguito lo swab test e poi ha verificato lo status dei miei muscoli.
Per quanto riguarda lo swab test, lui ha rilevato la neuropatia solo a livello dei periuretrali (lui li chiama così ma io credevo si dicesse parauretrali...booooooo :--P ) e come mi ha spiegato è normale che, con la cura e con il Laroxyl, la neuropatia diminuisce e si sofferma su un punto specifico. Quel punto è il nostro tallone d'Achille.
Comunque, nella prima visita la neuropstia, era localizzata anche a livello del clitoride, quindi è migliorata :clap:
Sull'aspetto contrattura invece lui ha rilevato un ipertono solo sugli otturatori di destra.
Per quest'ultimo e per tutti gli altri aspetti, mi ha modificato la terapia...aumentano di mezza compressa al giorno l'Expose, quindi sono a una e mezzo.
Mi ha fatto togliere l'Etinerv, e mi ha detto di continuare con le mie otto goccie a sera di Laroxyl e una compressa al giorno di vitamina B12 della Longlife e fissato il prossimo appuntamento a Settembre.
:::::
Io sono molto FELICE OGGI...sto bene e spero con tutto il cuore di essere sulla strada giusta...non sono guarita, lo so, ma sono comunque felice!!!
Spero di essere d'appoggio e di conforto a qualcuno e spero di poter guarire, anzi spero che ognuna di noi possa guarire.
Un abbraccio grandissimo!!! :love1:

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda petalina75 » lun mag 03, 2021 10:29 am

Che bell'aggiornamento secondo me stai andando bene!! :::::
quelle goccine dopo la minzione sono sintomo di contrattura pelvica, ci devi lavorare ancora molto su! In autonomia stai facendo tutto? Comunque fai benissimo a non assecondare questo sintomo, tu alzati dal water e cerca di separare le mimzioni, soprattutto non spingere!
Questo e' un fattore importante!

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda Soff » ven giu 03, 2022 11:06 pm

Ciao a tutti e a tutte!!! :ciao:
Innanzitutto, chiedo umilmente scusa per non aver aggiornato più la mia storia :ss .
Purtroppo ho completamente dimenticato non solo la password, ma anche la mail di iscrizione; :--P e non riuscivo proprio a fare il login. :-::::
Sono davvero un caso disperato!!! :cavoli:
Povero, Sandro!!! :--P
Oggi invece, grazie a Iaia, non solo sono riuscita a ritornare, ma sono anche in prova come moderatrice.
Ammetto, non sono espertissima a livello tecnico.
Quell'aspetto lo voglio lasciare a chi è molto più preparato ed esperto di me.
Io vorrei essere presente a tutte quelle persone che hanno bisogno di un sostegno morale, perché per la nostra malattia c'è ne è tanto bisogno. :consola:
A tutte quelle/i nuovi voglio dire che la strada è lunga, spaventosa e molto altalenante, ma rimane comunque la nostra strada.
Purtroppo non si guarisce dall'oggi al domani.
Ci vuole COSTANZA, FORZA e molta PAZIENZA!!!! :-tt
Io ho scoperto che, personalmente, la chiave di tutto è L'ACCETTAZIONE della malattia.
Certo, tra dire e il fare, ce di mezzo il mare.
Non è così facile, per niente.
Ma non siete da sole/i.
La vita va e continua ad andare avanti anche con la vulvodinia.
Io dico sempre che, non sono mai da sola, ho sempre la compagnia della vulvodinia, (tiè, ho fatto pure la rime) :::::
A parte gli scherzi, io oggi sto SPLENDIDAMENTE BENE!!!!
Ho ancora la malattia, ma sto splendidamente bene.
Ma come mi direte?
Si, perché se guardo l'Alessandra di due anni fa, io STÒ BENE!!!
Ero spaventata, impaurita e completamente all'oscuro di tutto.
E allora, eccome se sto bene. :cup:
Devo ringraziare il FORUM, ELISA BORELLA (la mia fantastica fisioterapista, il Dott.re GALIZIA e la DOLCISSIMA E UNICA IAIA :love1:
A me è stato diagnosticato vestibolodinia a livello dei parauretrali, uretra e clitoride, con ipertono soprattutto a livello di destra.
Mi è stato prescritto Expose, Laroxyl, e Vit B12.
I sintomi sono diminuiti drasticamente.
Il bruciore post minzione e spontaneo, non mi fa più compagnia da un bel pò di tempo. (speriamo di non averlo chiamato adesso) :mrgreen: .
Ad oggi rimane la contrattura e allodinia a livello uretrale.
La mia pipì fa sempre schifo, il getto va, e fà un pò quello che gli pare.
Però, sto calando fino a togliere il Laroxyl, continuo con Expose ed ho aggiunto l'Ansiolin.
Ma adesso basta parlare di me.
Spero di essere brava nel compito che mi è stato affidato.
E se qualcuno a bisogno di me, nel mio piccolo, Alessandra c'è!!! :love1:
Mando un abbraccio grandissimo e un forte carica di energia positiva a tutti quelli che hanno letto il mio messaggio!!!
E ricordatevi che non siamo da sole/i
:ciao:

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda Soff » ven giu 03, 2022 11:12 pm

E un GRAZIE speciale va anche a PETALINA15 che è stata la prima a rispondermi e che mia ha dato ossigeno quando non riuscivo più a respirare.
Grazie, non mi sono dimenticata di te.
GRAZIE CON IL CUORE!!! :flower:

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda signo » sab giu 04, 2022 5:49 pm

Ciao Soff! Mi fa tanto piacere che tu stia così bene ::::: E congratulazioni per la moderazione :xx

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda iaia1717 » sab giu 04, 2022 7:47 pm

Benvenuta come moderatrice Ale. Mi fa tanto tanto piacere che una persona così dolce e volenterosa di dare aiuto e supporto abbia accettato questo ruolo. Grazie per le parole che hai speso su di me :love1:

E ti lascio una hola per il tuo percorso :::::

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda Soff » dom giu 05, 2022 12:59 am

iaia1717 ha scritto:Benvenuta come moderatrice Ale. Mi fa tanto tanto piacere che una persona così dolce e volenterosa di dare aiuto e supporto abbia accettato questo ruolo.

Grazie a te Sara per l'opportunità.
Spero di essere all'altezza.
Ci vediamo presto noi due, anzi noi tre :love1:

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda Soff » dom giu 05, 2022 1:01 am

signo ha scritto:Ciao Soff! Mi fa tanto piacere che tu stia così bene ::::: E congratulazioni per la moderazione :xx

Grazie mille!!!!!
Sempre e comunque, combattere questa malattia :pugile: :-zzz

Re: Pipì che continua a uscire

Messaggioda Asiotta » lun giu 06, 2022 7:00 am

Soff, mi sono commossa nel leggere il tuo post :-gulp
Soff ha scritto: ho scoperto che, personalmente, la chiave di tutto è L'ACCETTAZIONE della malattia.
questo è il passo che ho fatto anche io.. Nel momento in cui guarisci mentalmente, la guarigione fisica è solo questione non di come, ma di quando.. Approvo in pieno la tua considerazione :clap:
Non mi resta che darti il benvenuto nel forum, mia cara e un super abbraccio :love1:


Precedente

Torna a Storie di Vulvodinia

Chi c’è in linea

Visitano il forum: Nessuno e 7 ospiti


ATTENZIONE! Cistite.info propone contenuti a solo scopo informativo e divulgativo. Spiegando le patologie uro-genitali in modo comprensibile a tutti, con attenzione e rigore, in accordo con le conoscenze attuali, validate e riconosciute ufficialmente.
Le informazioni riportate in questo sito in nessun caso vogliono e possono costituire la formulazione di una diagnosi medica o sostituire una visita specialistica. I consigli riportati sono il frutto di un costante confronto tra donne affette da patologie urogenitali, che in nessun caso vogliono e possono sostituire la prescrizione di un trattamento o il rapporto diretto con il proprio medico curante. Si raccomanda pertanto di chiedere il parere del proprio medico prima di mettere in pratica qualsiasi consiglio o indicazione riportata


CISTITE.INFO aps Onlus - Associazione costituita ai sensi del Decreto Legislativo 4 dicembre 1997 n.460 - CF: 94130950218 - p.IVA: 02906520214