Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » ven dic 16, 2011 9:24 pm

Mi è stato chiesto il parere su questo prodotto ed io ho risposto che è un integratore che sembra innovativo, che ha tanti studi che ne attestano l'efficacia, ma che io, non conoscendolo, non me la sentivo di esprimere un parere, ma che avrei potuto farlo solo in seguito alle testimonianze delle iscritte al forum. Così è nata l'idea della sperimentazione.
Dato che il prodotto è particolarmente indicato per la fibromialgia, mi servirebbero 10 donne con diagnosi accertata di fibromialgia.
Poichè io penso che se questo integratore è efficace sulla fibromialgia, possa esserlo sulla vv e sulla contrattura pelvica, ho proposto anche 5 donne con questa problematica, che non abbiano avuto, a distanza di mesi, significativa modificazione della sintomatologia con i farmaci miorilassanti e neuromodulanti. In questo caso non sono ammesse donne che hanno appena iniziato le terapie farmacologiche (di Pesce o di Porru per esempio) in quanto in caso di miglioramento, non si capirebbe di chi sia il merito.

Il prodotto è un integratore innocuo
http://www.eurodream.it/scheda_prodotto ... prodotto=6
e per qualsiasi informazione vi rimando al loro sito
http://www.eurodream.net/i-nostri-prodo ... d_lingue=1

I prodotti (due confezioni sufficienti per una cura di due mesi) verranno consegnati direttamente a domicilio gratuitamente.

Aspetto le volontarie...
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda StregaNoite » ven dic 16, 2011 10:57 pm

Rox io lo ho a casa, lo prendevo il periodo del disastro di fukushima perchè è un forte antiossidante, ho una confezione iniziata ma non soffro di fibromialgia :roll:

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Laura69 » ven dic 16, 2011 11:56 pm

Io forse non ho i requisiti: ho iniziato da troppo poco tempo le cure di Pesce per contrattura e vestibolite.
Etinerv e Cuprum da un mese e mezzo.
Per Etinerv mi aveva detto di prenderlo per 45 gg e domani devo chiedergli se devo continuare.
Cuprum invece mi aveva detto ad oltranza.
Ci saranno persone con i requisiti e che possono ottenere maggior beneficio. Valuta tu Ros.
:baci:

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda antonietta57 » sab dic 17, 2011 12:50 am

Ros, credo di essere la persona pià adatta per la sperimentazione,soffro di fibromialgia da 5 anni diagnosticata e confermata da vari reumatologi e anche dal prof. Pesce. Attualmente non prendo nessuno dei farmaci tipo laroxyl e miorilassanti vari perchè in seguito alla sensibilità chimica multipla che ho mi danno subito effetti collaterali. Gli unici che sopporto sono gli integratori. In questo momento oltre alil mannosio sto prendendo il normast che prendo dal 2010 a mesi alterni e devo dire la verità non mi ha dato dei grossi risultati, e la teofrastina. io lo proverei volentieri anche perchè in questo periodo i disturbi si sono acutizzati e ben venga qualsiasi cosa possa aiutarmi. Poi ti confermo che sia Pesce che un altro reumatologo fra i tanti che ho consultato mi dissero che i dusturbi pelvici e vv come la sesibilità chimica multipla sono strettamente collegati alla fibromialgia.
Ti dò piena disponibilità,poi naturalmente deciderai tu se inserirmi fra le volontarie
:baci:

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » sab dic 17, 2011 12:58 am

Arruolata! Antonietta, mandami i tuoi dati all'indirizzo che c'è nei contatti. In effetti tu eri proprio una alle quali avevo subito pensato come ideale "cavia".
Laura, intanto mandami anche il tuo, poi valuto.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Greta » sab dic 17, 2011 1:02 am

Io sto assumendo Laroxyl e Rivotril da un anno circa ma da qualche mese sono in una situazione di stallo.
Tu che dici Ros?

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » sab dic 17, 2011 1:11 am

E tu eri la seconda! Invia, invia!
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Greta » sab dic 17, 2011 1:29 am

Davvero? e posso chiederti come mai? Indirizzo spedito! :thanks:

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » sab dic 17, 2011 10:14 am

Proprio per i motivi che hai scritto!
Un'altra è Clio con la sua fibro (Clio, se leggi batti un colpo!) e un'altra ancora è Giorgia.
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Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda serena74 » sab dic 17, 2011 1:22 pm

Purtroppo, avendo iniziato da poco con Rivotril e altro, e non avendo ancora iniziato le terapie con Pesce, non rientro nel range delle persone adatte allo scopo, ma lo comunico a mia sorella e ti faccio sapere al più presto. ! Grazie non sai quanto

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Conny » sab dic 17, 2011 1:44 pm

Mi sa che io non avendo una vera diagnosi non servo a nulla.... :-no :-gulp
Finalmente sto una Meravigliaaaaaaaaaaaa!

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Daniviva » sab dic 17, 2011 1:49 pm

Ross io non so se vado bene ...ho vestibolite e ho iniziato da poco cure con integratori, non prendo farmaci e faccio riab da Mirko, che dici?? Kiss

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda antonietta57 » sab dic 17, 2011 2:10 pm

Scusami Ros, ho mandato i miei dati al primo indirizzo che sta nei contatti nella home page, però ho qualche dubbio non so se è quello giusto, a volte sono imbranata col forum :S:

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda giorgia84 » sab dic 17, 2011 2:37 pm

Rosanna ha scritto:e un'altra ancora è Giorgia.

:wow: Sembra interessante questo Cellfood! A me farebbe piacere offrirmi come "cavia" (ormai sto diventando un integratore anke io con tutti quelli ke prendo :lol: ), però Pesce mi ha prescritto proprio ieri il Muscoril xché la contrattura nn va x niente bene purtroppo. Quindi nn so se andrei bene, xché nel caso avessi dei benefici nn riuscirei a capire da cosa dipende, in particolar modo x la contrattura. Quanto a neuropatia (stabile da mesi...mi ha anke detto di scendere un altro paio di gocce del Laroxyl) e fibromialgia (stabile anke quella) nn credo ke cambierebbe granchè. :humm: Boh, vedi tu Ros. :roll: Io evntualmente mi offro volontaria nel caso ci fossero lo stesso le condizioni giuste. Nn posso rinunciare al Muscoril ora come ora xché sto davvero troppo contratta ed ho paura ke possa ripeggiorare la neuropatia proprio x questo fatto. :hurted:
"Ho deciso di essere felice perché fa bene alla mia salute." Voltaire

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Frens » sab dic 17, 2011 2:44 pm

io ho la fibro diagnosticata da Pesce e D-Mannosio, fermenti e omeopatia a parte non sto prendendo altro.
ora però sto bene..grazie all'attività fisica che faccio e allo stile di vita presumo. cmq se serve io ci sono ;)

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Francy77 » sab dic 17, 2011 3:47 pm

Io non penso di avere i requisiti; fibro no Pesce l'ha eslusa e sono in fase calante dei sintomi anche so dopo un anno non ho ancora risolto cmpletamente la neuropatia; la contrattura non ce piu'.
Cmq Ros valuta tu se serve provo.
Quando vuoi vedere il tuo viso ti guardi allo specchio
Quando vuoi sapere chi sei ti guardi nel viso di un amico

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » sab dic 17, 2011 3:54 pm

Frens: difficile valutare i benefici su persone che stanno bene. ;)
Serena74: pensavo infatti a tua sorella.
Francy77: ti tengo presente.
Giorgia: quanto devi andare avanti col Muscoril?
Antonietta: se l'hai mandato al primo indirizzo va benissimo (arriva a Sandro che me la girerà).
Daniviva: anche tu hai iniziato da poco le terapie manuali e gli integratori, quindi sarebbe difficile stabilire il merito di un eventuale miglioramento.
Conny: ti tengo presente (la tua diagnosi la so io! ;) )
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Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Daniviva » sab dic 17, 2011 4:02 pm

@ Ross: immaginavo ...ok boss....ma quando ti serve sono qua....grazie mille di esistere

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Sarasa » sab dic 17, 2011 5:50 pm

Ros se serve io son disponibile ma non so se sono adatta, ho ricominciato adesso etinerv e per adesso so stabile a 20 rivotril e 7 laroxyl. più magnesio e multivitaminici.


vedi un pò te, se posso servire fammi un fischio ;)
"Io non sono la mia malattia"

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » sab dic 17, 2011 5:58 pm

Sasi, tu sei perfetta! mandami l'indirizzo.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.


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