cistite/ neuropatia/vulvodinia/candidosi

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cistite/ neuropatia/vulvodinia/candidosi

Messaggioda Virgi84 » ven lug 24, 2020 3:23 pm

Ciao a tutte, sono Virginia e segue il vostro sito da circa un anno. Da quando hoc omicniato a soffrire di cistite.
NEl corso della mia vita, dai 18 anni in poi, ho sempre sofferto di candidosi. SOno stata "curata" da varie ginecologhe che mi hanno somministrato le cure più disparate, da antimicotici di ogni sorta, antibiotici, creme e pozioni da applicare localmente come se piovessero! A 23 anni sono rimasta incinta, nel frattempo la candida imperversava anche durante la gravidanza e non so per quale ragione, se la candida o altro, ho perso il bambino avendo il primo raschiamento. LE mie condizioni psicologiche, per qualche tempo, sono precipitate. Ho cominciato un percorso di psicoterapia. Ho ricordi ancora confusi di quegli anni: ricordo che soffrivo di forti attacchi di panico ed ansia ma nonostante tutte rifiutai le cure a base di psicofarmaci. Iniziai ad approcciarmi all'omeopatia, conobbi il dottor De CArlo (Napoli) che mi aiutò moltissimo e per vari anni sono stata bene. La candida però era sempre in agguato ed assieme a lei cominciavano ad affacciarsi le prime cistiti curate con monuril, cistalgan o qualche bustina di cranberry.Sono andata avanti così per molto tempo, fino alla soglia dei 28, 29 anni quando la candida cominciò a diventare il mio incubo, Nonostante le terapie orali e locali, la candida era sempre là. Si presentava in maniera sempre più aggressiva e non mi faceva vivere. Sulla soglia dei trenta, dopo aver studiato per diversi anni la naturopatia, decido di darmi da fare da sola. Inizio a curare l'alimentazione, faccio il giro dei gastroenterologi napoletani ma nessuno sa darmi indicazioni precise sul da farsi. COntatto un nutrizionista di Milano, dell'Asse Intestino Cervello, e comincia a delinearsi una traiettoria. Lui mi spiega che l'alimentazione adeguata poteva aiutarmi. Iniziano anche episodi di forte reflusso, colon irritabile, stipsi, diarrea. Decido di fare delle idrocolonterapie con una dottoressa di NApoli che placano la mia candida per un po'. Sto bene per qualche mese ma appena sospendo le idrocolon i malesseri ritornano. Intanto seguo l'alimentazione dei gruppi sanguigni con discreto risultato e nel 2017, circa, al mio malessere intestinale, vaginale, urinario si aggiunge una febbre perenne. Tutti i pomeriggi la mia temperatura sale a quasi 38. INSPIEGABILMENTE! Qui inizia il delirio. VEngo mandata da ematologici, internisti, ancora gastroenterologi, pscologi, pischiatri,neurologi. Vengono predisposti ricoveri, analisi su analisi ma nulla. La febbre viene definita inspiegabile. Nel 2019 scopro di essere di nuovo incinta, con la febbre, la candida, la cistite e tutto il resto. Ho un altro raschiamento, il secondo. Mesi di sconforto, malessere, depressione. Nel frattempo, le indagini per la febbre non si erano fermate: dopo essere arrivata quasi a 39 tutti i giorni con deliri notturni, intestino a pezzi, candida dilagante ho una illuminazione: una malattia infettiva rara. Non so come ci ho pensato, credo escludendo il resto visto che avevo fatto tutto, TUTTO. Mi reco al Cotugno in pieno delirio, ricordo che quel giorno non capivo nulla, mia madre mi portava per mano tanto stavo male. Avevo il tifo. Un semplice tifo, diagnosticabile a occhi visto che avevo un colorito itterico e pesavo 53 kg per 1.72 di altezza. Mi danno la prima terapia. 10 gg di Ciproxin. Nulla. Il tifo è ancora là. Altri 10 gg Ciproxin e LEvoxacin ( si era aggiunto anche un grazioso helicobacter pilori nel frattempo). Nel frattempo scoprono che oltre al tifo o la broncopolmonite. ROcefin ed altro Ciproxin per non so quanto tempo. Insomma, in due mesi mi riducono una pezza. A stento mi reggevo in piedi. La febbre però scende, subentra la NEUROPATIA periferica e la CISTITE ACUTA. VAdo inbagno ogni dieci minuti con una urgenza minzionale assurda ( se non urino subito svengo). DOlori alle gambe, alla schiena , a tutto. Nel frattempo, conosco un medico, il dottor FAUSTO AUFIERO, che ancora oggi ringrazio, che inizia a seguirmi con l'alimentazione. Esperto in bioterapia nutrizionale, mi rimette in piedi e la candida inizia a scomparire. Man mano che l'intestino si riassesta, lei mi lascia...finalmente dopo decenni! NOn è più ritornata :t
A Settembre del 2019 arrivo da Aponte, urologo napoletano. Mi conferma la neuropatia e mi parla di vulvodinia. Inizio a fare dei trattamenti con lui fino al lock down, una volta la settimana. Nel frattempo, il mio neuro psichiatra di fiducia mi sostiene con integrazioni vitaminiche, oligoelementi aiutandomi molto anche con la neuropatia.La situazone con il dottor Aponte va avanti tra alti e bassi fino a MArzo 2020. Nel frattempo,grazie ai consigli di cistite,info inizio ad usare il calore per rilassare i muscoli, a fare esercizi di streching che già facevo essendo una esperta in ANtiginnastica e inizio ad usare Etinerv che mi dà una grossa mano. Dopo il lock down, riprendo con il dottor Aponte due sedute. LA prima di queste si rivela una catastrofe. La manipolazione, forse troppo aggressiva, slatentizza nuovamente la neuropatia e mi ritrovo di nuovo con un bruciore allucinante all'uretra e con una minzione costante (ogni 10 min) da fare impazzire. Sento il dottore per telefono che insiste perche io riprenda CIPROXIN (Sì, quel ciproxin neurotossico). Capisco che devo cambiare direzione e che forse le manipolazioni interne non fanno al caso mio. Riprendo le iniezioni intramuscolo di B12 e riesco a stare un po' meglio. Tre giorni fa sono finalmente arrivata dalla dott.ssa De Simone, ginecologa esperta in vulvodinia. RIpete lo swab test, solo leggera contrattura dei parauretrali, conferma neuropatia e mi prescrive una serie di indagini che sono ancora in corso per escludere presenza di batteri o infiammazioni nella zona genitale, uretrale e vescicale. L'averla incontrata mi ha aperto una nuova possibiltà di migiorare ancora la mia salute ed ho deciso di affidarmi e lei e dis eguire le sue indicazioni.

Vi farò sapere. Scusate se nel post notate inesattezze, refusi e se ho confuso un po' date e periodo ma ho avuto talmente tante visite ed ho visto talmente tanti specialisti che non potevo far altro che una estrema sintesi. :ciao: :ciao: :ciao: :ciao:

Re: cistite/ neuropatia/vulvodinia/candidosi

Messaggioda Virgi84 » ven ago 07, 2020 3:57 pm

Aggiornamento: i tamponi eseguiti dalla dott.ssa De SImone hanno evidenziato ureaplasma parvum. La dott.ssa ha consigliato Bassado, antibiotico ma con Rosanna Piancone, attraverso una consulenza, abbiamo impostato una strategia ricostruttiva e non demolitiva che mi convince molto di più.
Proverò il protocollo Miriam e metterò in pratica molti consigli che Rosanna mi ha dato e che ho trovato davvero utili. Approfitto per ringraziarla della sua immensa gentilezza. Grazie alla nostra conversazione mi sento molto più serena e convinta che questa sia la strada giusta da perseguire. :ciao:
Vi aggiornerò.

Re: cistite/ neuropatia/vulvodinia/candidosi

Messaggioda 1PIMPI1 » ven ago 07, 2020 4:17 pm

Ciao Virgi e :welcome: tra noi!

mi dispiace davvero molto per tutto quello che hai dovuto passare :hurted: :consola: ora che sei arrivata qui e anche che hai trovato un nuovo medico di riferimento vedrai che pian piano le cose andranno sempre meglio.

Ho letto che hai avuto una consulenza con Rosanna quindi immagino ti abbia già dato tantissimi preziosi consigli, non sto a ripetermi perché ovviamente seguendo le sue linee guida sarebbero gli stessi.

Posso però dirti che per qualsiasi altro dubbio sappi che puoi contare su di noi.

Sepoi, per caso ne avessi voglia potresti anche rispondere al questionario nuove iscritte in modo da avere la tua situazione completa nella tua storia.

Ti aspettiamo :ciao:

Re: cistite/ neuropatia/vulvodinia/candidosi

Messaggioda Camilla22 » mar ago 11, 2020 11:03 pm

Ciao virgi, mi dispiace per il percorso difficile che hai dovuto attraversare, ora pero' ne inizia uno nuovo e stai sicura che sarà quello giusto.. :baci:

Re: cistite/ neuropatia/vulvodinia/candidosi

Messaggioda Rosanna » lun ago 17, 2020 2:04 pm

Ciao Virgi.
E' un piacere vederti qui. Sono sicura che troverai supporto e consigli ulteriori.
Sono davvero felice di essere riuscita a infornderti serenità e nuova speranza.
:love1:
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.



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