storia di pablita...

L'archivio delle storie personali

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » gio ago 23, 2012 4:26 pm

invero io la uso anche internamente,non solo esternamente.. :):

Re: storia di pablita...

Messaggioda Laura69 » gio ago 23, 2012 10:13 pm

Anch'io la uso quando ne sento la necessità ma non ho mai avuto fastidi. Quindi direi proprio che il ph non ne risente.
E' poi una crema vaginale quindi ritengo che sia fatta appositamente per non creare danni del genere.

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » dom ago 26, 2012 5:17 pm

Salve ragazze sono qui per aggiornarvi..in verità oggi sono molto triste :-:::: .Sono al quindicesimo giorno dello schema di attacco ma ho ancora bruciori,seppur più lievi..Mi accorgo che si fanno più sentire al mattino,e poi quando sudo e fa caldo. Appena mi sveglio ho tante perdite trasparenti dalla vagina,ma veramente tante.. la sera mi lavo sempre la parte dietro,perchè spesso le perdite mi bagnano anche il sedere,e rischio di trovarmi residui fecali nella parte davanti(purtroppo è già successo :-:::: ).Domani sera,al posto della lavanda D-Mannosio inserirò lo yogurt perchè con la lavanda le perdite aumentano a dismisura,e anche i bruciori si accentuano..Sto continuando D-Mannosio dosi 4 volte al dì e fermenti X-flor 2 volte al dì..Avevo pensato di integrarli con nutriflor che ne pensate?Sono molto preoccupata,ad ottobre è un anno che sto così :-gulp

Re: storia di pablita...

Messaggioda Cles » dom ago 26, 2012 9:00 pm

Penso che i X-flor siano sufficienti e più mirati in questo caso. Semmai quando finisci i X-flor puoi prendere i Nutriflor ma insieme mi sembra un po' eccessivo

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » dom ago 26, 2012 9:30 pm

Forse hai ragione tu Cles..è che in preda allo sconforto ho pensato anche questo..sono 2 giorni che piango ininterrottamente,non ce la faccio più..è da un anno che tribolo per questa storia,soprattutto ho il terrore di non uscirne più..Ho girato un pò su diversi forum e ho conosciuto ragazze che addirittura hanno escherichia coli da 3 anni..E se io non risolvo la vaginite l'uretra non guarirà mai,anzi temo che a lungo andare mi verrà qualche contrattura..Scusate lo sfogo,ma a 33 anni mi sento uno schifo,già è stata per me molto dura accettare la sindrome di sjogren(la diagnosi avuta in ricovero d'urgenza dopo un anno e mezzo di tribolazioni).Questa malattia ha ormai reso la mia vita una scommessa,mi può andare bene,come andare male e soprattutto l'ha condita di amaro,costringendomi ad accettare diverse limitazioni.Vorrei chiedere un ulteriore consiglio:dato che ho perdite molto abbondanti,dovrei continuare ad usare miphil ogni 3 giorni,oppure tutti i giorni?grazie di tutto,e della vostra presenza..per me è tanto :ciao:

Re: storia di pablita...

Messaggioda Rosanna » lun ago 27, 2012 12:01 pm

Io sto ancora aspettando il diario minzionale...
Le perdite di urina ci sono ancora?
Intanto io ti consiglierei di prenotare da Pesce perchè è possibile che i tuoi problemi derivino da vestibolite o vulvodinia e Pesce sprebbe diagnosticartela e curartela.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: storia di pablita...

Messaggioda Stefania 69 » gio ago 30, 2012 3:21 pm

Ciao, benvenuta anche da me :welcome:

Aspettimo le ultime informazioni che ti ha chiesto Rosanna, ma in primo luogo, anche se so che e' difficile, cerca di non andare in panico... qualche miglioramento lo hai avuto mi sembra, a tratti parli di vero e proprio sollievo, ecco, focalizzati su questi momenti che prima non avevi e cerca di contemplare un trend generale piuttosto che il singolo episodio. Stai agendo da pochi giorni a fronte di molti mesi di terapie distruttive e purtroppo non e' realistico aspettarsi che la ricostruzione risolva in un attimo, ma credimi funziona.
Un passetto dopo 'altro se ne esce :):

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » gio set 20, 2012 10:53 am

Salve ragazze!!sono qui per aggiornarvi sulla mia situazione...alquanto triste:-(..In seguito ai continui bruciori uretrali,vaginali e anali ho telefonato per prendere un appuntamento dal dottor Pesce,il quale è stato fissato per il 19 dicembre..Nel frattempo mi sono rivolta al dottor Mako del San Carlo di Nancy di Roma.Mi ha visitato e mi ha detto che non ho vestibolite,bensì una infiammazione del pavimento pelvico.Secondo lui i miei problemi derivano dalla vescica che è infiammata nonostante l'urinocoltura negativa.Mi ha detto di sottopormi a prova urodinamica e cistoscopia.In più mi ha detto che in seguito mi farebbe fare dei test per appurare se ci sia neuropatia del pudendo.Mi ha dato una dieta stretta che limita tutti gli acidi,mi ha prescritto D-Mannosio crema,e D-Mannosio dosi..Non ho dormito 3 notti sul fatto della cistoscopia e l'urodinamica,poichè non mi sento in grado di affrontarle,ho forti bruciori..Così ho inviato una email al dottor Pesce,gli ho raccontato tutta la storia,e mi ha detto che lui non sottopone mai ad esami invasivi come la cistocopia e l'urodinamica pazienti con sintomatologia simile alla mia.Ha aggiunto che una anamnesi accurata basta per capire quale sia la disfunzione in atto e avviare la terapia esatta.Quello che mi preoccupa è la data così lontana e io che non mi sento per niente bene..temo che le perdite di urina a contatto con la vagina possano peggiorare la situazione..Aspetto i vostri pareri:-)

Re: storia di pablita...

Messaggioda Natina » gio set 20, 2012 11:03 am

Pablita io sono daccordo con pesce, se ti sottoponi ad un esame invasivo come la cistoscopia, rischi di infiammare (inutilmente) l'uretra e non solo e i tuoi sintomi potrebbero peggiorare ancora, anche la dieta lascia il tempo che trova.. comunque D-Mannosio assumilo pure, se hai, come dice il dottore, la vescica infiammata ti aiuta a sfiammarla e a prevenire attacchi batterici! e puoi applicare esternemente anche D-Mannosio crema se ti dà sollievo.
Inoltre spesso capita che gli appuntamenti vengano anticipati.. porta pazienza.
Hai più fatto il diario minzionale che ti chiese Ros?

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » gio set 20, 2012 12:04 pm

No Naty,non ho fatto più il diario minzionale per il semplice fatto che sono aumentati i bruciori uretrali,vaginali e anali..Poi Ros mi ha detto che probabilmente ho vestibolite,cosi ho prenotato visita da Pesce,e poichè era tanto il tempo di attesa ,nel frattempo mi sono rivolta al centro uroginecologico del San Carlo di Nancy,ma non mi sento convinta,e ho deciso di ascoltare Pesce.Gli ho inviato un' altra email chiedendogli cosa ne pensa della dieta,e cosa fare con yogurt,miphil,nel mio caso,dato che soffro di Sjogren.Aspetto la sua risposta.Naty,posso chiederti che sintomi ti da la neuropatia di cui soffri?è neuropatia del pudendo?

Re: storia di pablita...

Messaggioda SofiaF » gio set 20, 2012 12:09 pm

Non mi sembra che mako sia molto consigliato qui sul forum, hai provato a fare una ricerca?
Concordo con naty su tutto.
E’ impossibile, disse l’orgoglio.
E’ rischioso, disse l’esperienza.
E’ inutile, tagliò la ragione.
Provaci, sussurrò il cuore.

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » gio set 20, 2012 12:21 pm

Si,avevo fatto una ricerca prima di andare da lui,ma era ancora "sfumata"la sua figura in questo forum,un quadro più delineato è emerso con la storia di Nadina,ma a quel punto avevo già fatto la visita...

Re: storia di pablita...

Messaggioda Natina » gio set 20, 2012 12:33 pm

No, non ho neuropatia del pudendo. Io ho bruciore vulvare a momenti o a giorni, bruciore o fastidio quando mi massaggio; poi ho anche infiammati i nervi della pelvi e a volte mi fa male lo stimolo, a volte sento delle scosse, ho anche l'uraco contratto.. i sintomi possono essere tanti e variano da persona a persona..

Re: storia di pablita...

Messaggioda Stefania 69 » gio set 20, 2012 4:54 pm

Hai letto la sezione dedicata all'alimentazione? Di norma non e' necessario sottoporsi a restrizioni drastiche,basta evitare gli eccessi e limitare al massimo o al limite eliminare solo quei cibi che ti danno particolarmente fastidio (se ci sono). Per il resto dovrebbe essere sufficiente bilanciare l'alimentazione tra alimenti acidificanti e basicizzanti (attenzione a non confonderli con quelli acidi o basici all'origine perche' non sempre corrispondono). E poi aiutarsi eventualmente con un integratore basicizzante, che sia BDS, regobasic, basenpulvero o altro. Avrai letto che sta per uscire anche un nuovo alcalinizzante ditta. Se veramente nel tuo caso c'e' un fattore infiammatorio importante l'alcalinizzare potrebbe gia' fare una bella differenza.

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » gio set 20, 2012 5:19 pm

grazie Stefania per la risposta...a dire il vero io finora non sentivo bruciori alla vescica e non vado neanche spesso in bagno..solo all'inizio sentivo senso di pesantezza,che poi è scomparso..Ora che ho fatto la visita al san carlo mi sono venute altre paranoie,cioè che abbia la cistite interstiziale..da quanto ho capito quel dottore dice che la cistite interstiziale porta infiammazione del pavimento pelvico,infiammazione vaginale,e infiammazione uretrale.Il dottor Pesce in che modo diagnostica la cistite interstiziale?quanto vorrei che Pesce mi visitasse prima,aspettare fino a dicembre sarà dura..

Re: storia di pablita...

Messaggioda Cles » gio set 20, 2012 5:46 pm

Anche la contrattura può portare tutte e infiammazioni che dici riguardo alla CI.

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » gio set 20, 2012 6:02 pm

Speriamo cara Cles,io ho già 2 patologie autoimmuni,sindrome di sjogren e tiroidite di hashimoto,non vorrei se ne fosse aggiunta una terza..tranquilla non sto...

Re: storia di pablita...

Messaggioda Natina » gio set 20, 2012 6:09 pm

Con la Ci andresti ad urinare almeno 20 volte al giorno(e poi anche questo può essere dipeso da contrattura).. mi pare di aver capito che tu non vai molte volte in bagno..

Re: storia di pablita...

Messaggioda pablita » gio set 20, 2012 6:46 pm

si nati,non vado spesso in bagno,però ho perdite di urina...ptrebbe essere uno stadio iniziale...mi chiedevo Pesce che metodica usa per diagnosticarla..

Re: storia di pablita...

Messaggioda Natina » gio set 20, 2012 6:49 pm

Io tenderei comunque ad escluderla, comunque non so come si effettua la diagnosi!
Non fasciarti la testa prima di rompertela, so che non è facile ma se ti agiti i sintomi peggiorano..


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