la mia storia di cictite malefica-vanessa80

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Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda Natina » mar mar 05, 2013 2:04 pm

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Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda Rosanna » mer mar 06, 2013 9:10 am

E vai!!!!
E vedrai che saranno sempre più rare e sempre meno forti fino a che scompariranno del tutto. :cup:
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda vanessa80 » mar dic 10, 2013 11:57 pm

ciao ragazze la questione va male.
dopo la cistite di marzo ne ho avuto una a luglio durata 2 mesi data da escherichia coli e curata sempre solo con D-Mannosio. ora (da metà ottobre circa) mi è ritornata nuovamente, questa volta è klebsiella pneumoniae e nn se ne vuole proprio andare.stamane ho portato di nuovo le urine.
ho chiamato la d.ssa spano, da lei ero stata a gennaio e aveva detto che ero guarita.mi ha consigliato il dr. reggiani e il 12 ho l'appuntamneto, ma da quanto leggo nessuna mi è sembrata entusiasta. anzi...ho letto la storia di silly e sono rimasta allibita dal fatto che la spano dicesse una cosa e pesce un'altra.
domani invece vado dalla mia vecchia urologa che mi ha appoggiata parecchio su questa questione delil mannosio e della vestibolite. ci vado perchè da un po' di giorni ho male all'atezza dei reni e nn capisco se è mal di schiena o può essere che l'infezione sia salita ai reni (e spero vivamente di no).
sono abbastanza avvilita perchè prendo barattoli di D-Mannosio a go go e sembra invece che quasi questi batteri odiosi siano diventati resistenti ad D-Mannosio.
è già da un po' che volevo scrivere ma nn mi ricordavo mai di farlo nel giorno di apertura del furum e quindi è da un mese che rimando.
leggendo la storia di silly (e poi scrivo il post anche lì) mi è venuta in mente una cosa:quando la spano nn riceveva ero andata dal dr. croci, il quale mi aveva detto che la vestibolite non è solo sulla parte più esterna cioè più superficiale della zona pelvica, ma interessa anche in profondità (e da qui le sue manipolazioni interne). mentre la d.ssa spano cura solo la parte più in superficie.

cosa pensate di tutto questo?sono veramente giu da matti.

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda Natina » mer dic 11, 2013 12:49 pm

Ciao Vanessa, ma attualmente i sintomi quali sono? Quante dosi di D-Mannosio prendi al dì?
Se la situazione non si sblocca vediamo se è il caso di prendere l'antibiotico con tutti i dovuti accorgimenti.
Ma non ci fasciamo la testa prima di romperla, aspettiamo. :):
Per il dolore ai reni, se l'infezione fosse risalita te ne accorgeresti perchè ti salirebbe la febbre, il dolore sarebbe accentuato e avresti neusee.
vanessa80 ha scritto: la vestibolite non è solo sulla parte più esterna cioè più superficiale della zona pelvica, ma interessa anche in profondità (e da qui le sue manipolazioni interne)

Devi aver fatto un po' di confusione. Leggi qui http://cistite.info/joomla/index.php/mv ... vulvodinia
I massagi interni servono per allentare la muscolatura che fa da morsa ai nervi, i quali si infiammano e provocano dolore (vulvare, uretrale, clitorideo, vescicale ecc.)

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda vanessa80 » mer dic 11, 2013 5:34 pm

ciao naty volevo subito rispondere a te.mi sono spiegata male ma intendevo proprio quello ossia che la terapia della spano (confermato da lei stessa) va a interessare i nervi vulvari ma non agisce sulla muscolatura interna. la teoria del dr. croci era invece che oltre i nervi bisogna rilassare anche la muscolatura interna e da qui le sue manipolazioni.

mi ero dimenticata di dire che l'infezione è causata dalla klebsiella pneumoniae. oggi sono stata dalla mia urologa che mi ha sempre sostenuto nell'uso di D-Mannosio mi ha fatto la visita e l'eco.ha detto che ai reni nn c'è niente ma se l'infezione nn è passata con D-Mannosio in quasi 3 mesi devo prendere l'antibiotico perchè rischia di andare ai reni e se succede deve ricoverarmi. questo perchè è causata dalla klebsiella, se fosse causata da escherichia coli nn ci sarebbero problemi e mi avrebbe detto di continuare con D-Mannosio.
mi ha detto di prendere ciproxin x 5 gg e alla sera una dose di Melura, nn so se lo conoscete, x un mese. è un integratore a base di mannosio e melograno.
alla luce di quanto mi ha detto questa volta ho deciso di ascoltarla e di prenderlo, + ke altro xkè vedo ke nn passa +. quanto D-Mannosio ho preso?ho assunto un barattolo al mese, infatti sto finendo il terzo...

sono veramente giù. domani provo pure ad andare da questo dr.reggiani, ma nn mi sembra che siano state scritte grandi cose su di lui.

ciao a tutte

Re: R: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda Stefania 69 » dom dic 15, 2013 11:19 pm

Vanessa, ma sei sicura che i disturbi siano causati dai batteri? Che altri accorgimenti hai adottato oltre alil mannosio in questi tre mesi?

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Re: R: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda Laura69 » lun dic 16, 2013 11:21 pm

Io spero che tu non abbia preso antibiotico.
Perché, come Stefania, credo che i batteri abbiano una minima responsabilità nei tuoi disturbi.
A mio parere occorre risolvere contrattura E neuropatia.
Se permane una delle due presto o tardi comparirà anche l'altra.
Perché se elimini il dolore la contrattura può allentarsi ma se tu hai adottato l'abitudine di stare contratta e non fai nulla per rilassare, come dice Naty, i tessuti saranno in sofferenza e anche i nervi continueranno ad essere intrappolati.
Se elimini la contrattura e costantemente lavori sulla muscolatura - anche profonda - torni ad avere dei tessuti ossigenati e meno fragili ed esposti ad infezioni... Tutto dovrebbe migliorare, in questo modo.
Certo non è immediato e Pesce utilizza i medicinali proprio per abbreviare i tempi cercando di lavorare sinergicamente su muscolatura e nervi.
I casi che si risolvono solo sistemando contrattura o neuropatia sono a mio parere quelli ancora non complicati o protrattisi meno nel tempo per cui più facilmente regredibili.
Questa però è un'opinione che ho maturato personalmente riflettendo sulla mia situazione.
:ciao:

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda Rosanna » mar dic 17, 2013 11:57 am

vanessa80 ha scritto:ha detto che ai reni nn c'è niente ma se l'infezione nn è passata con D-Mannosio in quasi 3 mesi devo prendere l'antibiotico perchè rischia di andare ai reni e se succede deve ricoverarmi.

Se non è successo in 3 mesi vuol dire che hai delle ottime difese e che è difficile che possa succedere ora. Ma anche se dovesse succedere te ne accorgeresti subito e saresti sempre in tempo a prendere l'antibiotico senza bisogno di ricoveri (non capisco perché devono fare a tutti i costi questo terrorismo psicologico quando vedono una Paziente che non concorda con le terapie consigliate. Non lo accettano e subito partono col terrorismo).
vanessa80 ha scritto:questo perchè è causata dalla klebsiella, se fosse causata da escherichia coli nn ci sarebbero problemi e mi avrebbe detto di continuare con D-Mannosio.

D-Mannosio è efficace tanto contro gli e. coli quanto contro la klebsiella. Non vedo quindi il motivo per cui ti ha detto questo. Che senso ha decidere se sospendere o continuare il mannosio in base al tipo di batterio in causa?! :humm: Che siano klebsielle o e. coli, dopo 3 mesi di assunzione senza successo è chiaro che sono insensibili entrambi al mannosio o che continuano ad arrivare perché non hai adottato tutti gli accorgimenti che consigliamo nel forum.
vanessa80 ha scritto:è un integratore a base di mannosio e melograno.

Ma che senso ha cambiare il mannosio e farti spendere altri soldi per un prodotto simile? Il mannosio è contenuto anche nelil mannosio. Quel che cambia è il melograno. ...Capirai!
Piuttosto prova col d-mannoro allora, che ha un assorbimento più diretto.
Chiaro poi che se prendi il Ciproxin i dolori ti passeranno e darai il merito anche al Melura, ma ti assicuro che anche se avessi preso il mannosio avresti avuto lo stesso identico beneficio.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda vanessa80 » mer gen 08, 2014 5:46 pm

ciao a tutte avevo scritto un messaggio di come era andata la visita dal dr. reggiani ma nn è stato pubblicato, probabilmente c'è stato un disguido ma nn importa. nn ricordo cosa avevo scritto di preciso comunque il succo è il seguente:
l'antibiotico l'ho preso perchè nn ce la facevo proprio più e ora sto benissimo, continuo a prendere queste dosi della melura o D-Mannosio.
il dr. reggiani mi ha detto una cosa interessante.ha effettuato un esame particolare facendomi tenere in mano degi elettrodi e valutando le varie sostanze/batteri/stato degli organi. in pratica dal suo esame è venuto fuori che la vescica è un punto debole soggetto a infezioni a causa nientemeno di....della parte sinistra del colon (il cosiddetto colon irritabile :O.O: ).ha riscontrato la presenza massiccia di escherichia coli e klebsiella in misura patogena (non i normali batteri intestinali). fra l'altro ho letto su internet i sintomi del colon irritabile e devo dire che non mi ritrovo in essi, però effettivamnete ho notato nei giorni successivi che a volte ho un leggero dolore alla parte sinistra della pancia, proprio quello chelui mi ha indicato durante la visita.il dolore è leggero e compare principalmente quando vado in bagno e spingo per fare cacca.
mi sono chiesta come mai nn ho mai pensato di avere problemi al colon:la risposta è che sono vegetariana e ke latte e latticini freschi nn li mangio quasi mai. mi capita di avere qualche disturbo quando mangio latticini freschi (es.mozzarella sulla pizza) nel senso che mi viene mal di pancia, forse è per quello che sto relativamente bene e nn ho mai sospettato di questo colon irritabile.
fra l'altro un po' di anni fa (nel ) ero stata da una d.ssa omeopata che mi aveva fatto un esame simile ma meno approfondito e a lei come risultato la macchina stampava un corpo umano in miniatura in cui si vedevano le criticità dell'organismo e guarda caso era evidenziata la parte del basso ventre e la parte sx della pancia. solo che questa d.ssa si era concentrata appunto sulla vescica dandomi delle cose omeopatiche per rafforzare il sistema immunitario.
il dottore mi ha detto di eliminare tutti i latticini-lieviti-funghi-tartufo tutti i giorni della settimana tranne uno in cui introdurne un po. e poi mi ha dato delle medicine ad hoc. la cura durerà in tutto circa
mesi.ha detto che non sa se questo è un primo step o se la cosa va a posto con quello che mi ha dato, quando ho finito la cura devo tornare da lui.

col suo macchinario ha esaminato anche lo stato dei nervi e ha detto che il nervo pudendo è a posto.
personalmente questo dottore mi ha fatto una buona impressione e quello che ha detto mi torna (il dolore saltuario a cui nn ho mai dato peso alla parte sx della pancia, l'intolleranza ai latticini soprattutto freschi). ha detto che D-Mannosio faccio benissimo a prenderlo ma se nn curo la causa sono sempre a rischio di cistite, invece se si cura sto colon si cura la causa primaria del problema.

ho letto su internet che utile può essere anche l'idrocolonterapia e ho chiesto il suo parere, ha detto che senz'altro è un valido aiuto..... :? l'unica cosa che mi blocca è il fatto di infilare sto tubo su per il gnao :? visto che ho problemi anke a infilare una supposta...

cosa pensate?spero di aver scritto più o meno tutto.
ciao!

la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda SofiaF » mar feb 25, 2014 8:16 pm

Sinceramente non conosco l'idrocolonterapia ma, considerato che hai "scoperto" di avere il colon irritabile solo perché te l'ha detto il dott, io non farei proprio nulla. Voglio dire, ti sei resa conto di avere qualche dolorino in qualche circostanza solo perché qualcuno te l'ha fatto notare, il che mi fa concludere che non sia un dolore nè un problema. Io quindi non farei nulla.
E’ impossibile, disse l’orgoglio.
E’ rischioso, disse l’esperienza.
E’ inutile, tagliò la ragione.
Provaci, sussurrò il cuore.

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda vanessa80 » gio lug 15, 2021 9:09 am

Buongiorno a tutti è da un bel po' che non scrivo anche se seguo molto la pagina fb.
volevo un consiglio....vorrei sapere se tra i medici consigliati ce n'è qualcuno che si occupa anche dei danni causati dai fluorochinoloni, non solo a livello pelvico, ma a livello di tutto il corpo. da anni ho infatti dolori alla digitopressione su tutto il corpo e ho il sospetto forte che siano stati causati da tutti i ciproxin che ho preso per 10 anni prima di conoscere questo sito e il mannosio.
qualcuno sa aiutarmi?
grazie mille

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda Asiotta » ven lug 16, 2021 5:58 pm

Ciao cara, non so di dove sei... Mi verrebbe da consigliarti il dottor Torresani, a Parma... So che lui diagnostica anche la fibromialgia... Potrebbe forse essere quella??

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda signo » dom lug 18, 2021 5:29 pm

Abbiamo un articolo in homepage, ora te lo cerco. Esiste un gruppo di supporto per i danneggiati da antibiotico.
neuropatia pelvica: disabilità da fluorochinoloni

Re: la mia storia di cictite malefica-vanessa80

Messaggioda vanessa80 » mar ago 03, 2021 9:17 am

sì, sono già iscritta a quel gruppo FB dei danneggiati. come regola del gruppo non è consentito parlare di medici consigliati. sono riuscita ad ottenere il nominativo di una neurologa di milano che almeno ha il sentore del problema, ora sto aspettando il risultato dii esami specifici che mi hanno consigliato di fare sul sito e poi devo fare dopo ferragosto degli esami che mi ha consigliato la mia dottoressa. poi prenoterò una visita da questa neurologa, anche se mi hanno detto che più che altro ha dato loro degli integratori. tuttavia anche loro prendono degli integratori ma brancolano abbastanza nel buio perchè il problema non è conosciuto.
sì...poi c'è l'altra opzione del reumatologo, della fibromialgia.
nel frattempo per fine mese dovrei avere un quadro generale degli esami, poi sento la mia dottoressa se mi manda da qualcun altro oltre che dalla neurologa.
per questo mi chiedevo se nel gruppo qualcuno ha sviluppato i miei stessi sintomi e se sta facendo o ha fatto qualcosa.
grazie ciao a tutte


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