Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » sab dic 17, 2011 6:04 pm

Ricapitolando le persone già sicure.

Fibromialgiche: Antonietta57, Giorgia (in base alla durata della terapia con Muscoril), sorella di Serena74, Clio.

Frittole marce: Greta, Sarasa.

In forse: Laura69, Conny, Francy77.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda giorgia84 » sab dic 17, 2011 6:37 pm

Rosanna ha scritto:Giorgia: quanto devi andare avanti col Muscoril?

Nn lo so Ros. :roll: Pesce mi ha detto di vedere come va e poi di fargli sapere. Inizio a prenderlo mercoledì, inizialmente 2cpr al dì, x 3gg, e poi 2+2cpr al dì. Dimmi tu! ;)
:lol: Frittole marce!! :risatona: Ke "bello" rientrare anke in quella categoria!! :cavoli: Nn mi faccio mancare niente! 8-)
"Ho deciso di essere felice perché fa bene alla mia salute." Voltaire

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Sarasa » sab dic 17, 2011 10:27 pm

Rosanna ha scritto:Sasi, tu sei perfetta! mandami l'indirizzo.

mandato!!

porcaccia eva anche io ho scritto al primo indirizzo.... arriva a Sandro??? :shock: C'ho scritto bacioni, meno male dopo ho aggiunto Ros :mrgreen:

frittole marce mi mancava davvero :risatona: :risatona: :risatona:

giò vedi che ci vogliono insieme????? 8-)


*scappa da Greta*
"Io non sono la mia malattia"

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda giorgia84 » dom dic 18, 2011 12:44 am

:lol: :lol: :cavoli: Sasi me fai morì!! :mrgreen: :baci:
"Ho deciso di essere felice perché fa bene alla mia salute." Voltaire

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda clio77 » dom dic 18, 2011 8:59 am

Clio presente! Grazie Rosanna :love1:

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » dom dic 18, 2011 9:37 am

Clio, mi mancano i tuoi dati!
Idem per Conny, Giorgia, Serena74 e Francy (intanto li raccolgo).
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Laura69 » dom dic 18, 2011 8:19 pm

Piccolo aggiornamento: mi mancano 2 gg e poi ho finito con Etinerv. Pesce dice di sospenderlo e di continuare con Cuprum + magnesio + D-Mannosio e le solite precauzioni.
Di mia iniziativa assumo noni + fermenti.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda giorgia84 » dom dic 18, 2011 9:12 pm

Rosanna ha scritto:Idem per Conny, Giorgia, Serena74 e Francy (intanto li raccolgo).

Ah ok, te li mando subito allora. ;) La mail su cui mandarli? amministratore@cistite.info?
"Ho deciso di essere felice perché fa bene alla mia salute." Voltaire

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » dom dic 18, 2011 9:19 pm

Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Greta » dom dic 18, 2011 9:23 pm

Non fare come me Giorgina :mrgreen: predico bene e razzolo male hi hi

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda giorgia84 » dom dic 18, 2011 9:27 pm

:lol:
Dati inviati Ros. ;) Poi fammi sapere se rientrerò nel club delle "cavie" 8-)
"Ho deciso di essere felice perché fa bene alla mia salute." Voltaire

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Meliade » dom dic 18, 2011 10:30 pm

Ciao Rosanna,
E' da tanto che non scrivo ma quando posso vi seguo ancora. E' bello vedere che continui con costanza il tuo grande impegno :flower:
Mia madre e mia sorella soffrono di fibromialgia e credo sarebbero disponibili, fammi sapere se ti mancano cavie...
Io da un po' sono alle prese con una vestibulodinia ma sono in cura da Pesce con Laroxyl ed Etinerv da un paio di mesi... :wc:
:baci:
Meli

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » dom dic 18, 2011 10:44 pm

Mi spiace Meliade, ma non hai scritto più nulla da 7 mesi neanche per aggiornarci. Rifarsi viva solo in occasione della possibilità di ottenere 4 confezioni gratuite di un prodotto probabilmente efficace, mi lascia basita! Tua sorella e tua madre sarebbero potute andare bene, ma onestamente preferisco avvantaggiare chi contribuisce costantemente ad alimentare questo forum con la propria esperienza, persone che proprio per questo conosco meglio di te, di cui so di potermi fidare e che so per certo che aggiorneranno il loro percorso con Cellfood.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » dom dic 18, 2011 10:53 pm

Biciuffi, rispondo qui alla tua mail.
Ti pare che avrei proposto una cosa potenzialmente dannosa? ;)
Vai tranquilla. Potrà darti solo benefici.
Non è un prodotto nuovo, ma già in commercio da molto tempo, quindi non farete da cavie su un prodotto mai provato sull'uomo, ma lo testerete semplicemente sulla vostra patologia perchè ci sono buone possibilità che possa migliorarvi la situazione.
Nel link che ho messo nel primo post di questo argomento puoi trovare tutte le informazioni a riguardo. Ti renderai conto che è un prodotto innocuo.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Francy77 » lun dic 19, 2011 10:45 am

Ti ho mandato anche io mio Ros
Quando vuoi vedere il tuo viso ti guardi allo specchio
Quando vuoi sapere chi sei ti guardi nel viso di un amico

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Frens » lun dic 19, 2011 11:47 am

come prodotto è distribuito anche in farmacia e io ce l'avevo anche, quindi non preoccupatevi

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » lun dic 19, 2011 2:26 pm

Mi potete ricordare chi di voi ha fibromialgia?
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Conny » lun dic 19, 2011 11:12 pm

Anch'io ho già inviato i miei dati :coool:
Finalmente sto una Meravigliaaaaaaaaaaaa!

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda antonietta57 » lun dic 19, 2011 11:19 pm

Io sono fibromialgica Ros

Re: Sperimentazione CELLFOOD. Servono volontari!

Messaggioda Rosanna » mar dic 20, 2011 11:09 am

C'è ancora posto per utenti con fibro.
Serena, considero te e tua sorella dei nostri o no? Non ho ancora ricevuto nulla.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.


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